专业技术分享细胞计数板使用方法实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作：1. 将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。2. 将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置 3min,注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。3. 计算板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算：细胞数/mL=B 大格细胞总数/4X104说明：公式中除以 4,因为计数了 4 个大格的细胞数。公式中乘以 104 因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm（长）X1.0mm（宽）X0.1mm（高）=0.1mm3 而 lml=1000mm3（注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团 10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液）细胞计数板的使用血球计数板-基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网,每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为 16 个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成 25 个小方格；另一种是一个计数区分成 25 个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成 16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点，即计数区都由 400个小方格组成。计数区边长为 1mm,则计数区的面积为 1mm2,每个小方格的面积为 1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为 0.1mm,所以每个计数区的体积为 0.1mm3,每个小方格的体积为 1/4000mm3。lb)VWtHCI 笛 JU；■的齐民网川歉*rann.c专业技术分享使用细胞计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。细胞计数板-使用方法1. 视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释 100 倍），以每小格的菌数可数为度。2. 取洁净的细胞计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。3. 将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数...
