临 床 荧 光 PCR 结 果 分 析 及 常 见 问 题 中 国 人 民 解 放 军 三 零 二 医 院 王 海 滨 一 、 荧 光 PCR 技 术 在 临 床 诊 、 疗 中 的 应 用 PCR 技 术 是 于 1983 年 由 Mullis 发 明 ， 后 来 传 到 我 国 ， 但 是 由 于 实 验 污 染 的问 题 ， 1998 年 卫 生 部 取 缔 PCR 实 验 方 法 在 临 床 诊 断 中 的 应 用
荧 光 PCR 出 现 后 ，污 染 减 少 很 多 ， 但 近 几 年 由 于 磁 珠 的 应 用 ， 污 染 又 再 起
2003 年 ， PCR 在 SARS 的早 期 诊 断 中 非 常 有 效 ， 当 时 使 用 的 是 电 泳 法
H1N1 甲 型 流 感 （ 2009 ） ： 荧 光 PCR 技 术 作 为 确 诊 指 标 （ 755 份 / 天 ）
疾 病 易 感 基 因 的 研 究 （ SNP ） ： CR1/ 丙 型肝 炎 IL-28B
疾 病 （ 肿 瘤 ） 易 感 基 因 的 鉴 定
二 、 影 响 临 床 荧 光 PCR 检 测 结 果 的 因 素 （ 一 ） 影 响 临 床 荧 光 PCR 检 测 结 果 的 常 见 因 素 1
检 验 因 素 ： 实 验 室 硬 件 、 仪 器 、 试 剂 、 人 员 素 质、 技 术 水平、 管理水平
非 检 验 因 素 ： 标 本采集、 质量、 部 位、 标 本保存、 条件 、 时 间、 标 本中 的 干扰物质、 样本丢失
（ 二 ） 加强检 测 前标 本的 质量管理——避免问 题 重复发 生 规范标 本前处理流 程 、 制 度 化 的 重要 性 ， 建 立 不 合 格 标 本记 录 和 定 期 总 结 制 度 、制 定 解 决 措 施 与 可 行 路
