黑色素瘤介绍主要内容1黑色素瘤234治疗与预后形成与发病机制黑色素瘤临床表现黑色素瘤（melanoma）黑色素瘤是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤，又称恶性黑色素瘤，大多见于30岁以上成年人，发生于皮肤、粘膜和内脏器官。黑色素瘤的预后多数较差。早期可发生转移，转移部位多见肺、脑，晚期可有淋巴道及血液转移。黑色素瘤和痣有一定相关性，60%的恶性黑色素瘤是由色素痣恶变而来。黑色素的形成第Ⅰ期黑色素体第Ⅱ期黑色素体第Ⅲ期黑素体又称前黑素体期，为椭圆形小体，内有大量微丝并交织成带，尚无黑素形成第Ⅳ期黑素体酪氨酸在酪氨酸酶的作用下生成多巴胺→多巴醌→多巴色素→5，6—二羟吲哚→5，6—醌式吲哚。黑色素就是5，6—醌式吲哚的规则的聚合体。生成的黑色素又沉着在此颗粒上，形成第Ⅲ期黑素体（又称黑素体期，黑色素在这一阶段开始形成并沉着下来）酪氨酸酶与糖结合成糖蛋白→后者选择性的贮存在此囊泡内→酪氨酸酶开始在囊泡内进行排列、相互融合或个体膨大→形成规则的带状、珊状结构，并自高尔基区向细胞树枝状突方向移行→黑素颗粒的基本结构，称第Ⅰ期（由蛋白、磷脂类物质构成的黑素前质）随着黑素颗粒的黑素化，具有活性的酪氨酸酶逐渐自生自灭，形成完全成熟的黑素体—第Ⅳ期黑素体（又称黑素颗粒期，完全黑素化的黑素颗粒堆集在细胞浆内）。好发部位：最常发生在躯干和四肢皮肤或接近皮肤的黏膜，也见于软脑膜和脉络膜。发病率：虽然远低于肺癌、乳腺癌等大的癌种，但近年来有所增加。2012年北京黑色素瘤国际研讨会上，大会主席、北京大学肿瘤医院副院长郭军表示，恶性黑色素瘤是全球性疾病，发病率逐年增加，每年有十余万新诊断病例。其发病率随人种、地域、种族等环境因素和遗传因素不同而存有所差异，居住在澳大利亚昆士兰州的白种人其发病率高达17/10万。黑色素瘤和黑痣的区别1.不对称性(asymmetry)：普通痣两半是对称的，而恶性黑色素瘤两半不对称。2.边缘(border)：普通痣的边缘光滑，与周围皮肤分界清楚，而恶性黑色素瘤边缘不整齐，成锯齿状改变。另外，表面粗糙伴鳞形或片状脱屑，有时还有渗液或渗血，病灶高于皮肤。3.颜色(color)：普通痣通常是棕黄色、棕色或黑色，而恶性黑色素瘤会在棕黄色或棕褐色基础上掺杂粉红色、白色、蓝黑色。其中，蓝色最为不祥，白色则提示肿瘤有自行性退变。结节型恶性黑色素瘤总是呈蓝黑色或灰色。4.直径(diameter)：普通痣直径一般小于5毫米，恶性黑色素瘤直径大于5毫米。良恶性黑色素瘤病因1、频繁刺激色素痣2、与内分泌有关3、好发于良性痣4、大气污染5、爱美之心作怪6、卫生知识缺乏7、滥用雌激素类药物8、免疫缺陷9、良性黑色素斑块10、种族发病情况黑色素细胞瘤可由表皮黑色素细胞，痣细胞或真皮成黑色素细胞组成。肿瘤起源于外胚叶的神经嵴，黑色素细胞位于表皮层与基底细胞间排列，细胞产生色素后，通过树状突将黑色素颗粒输送到基底细胞和毛发内。多数恶性黑素瘤均起源于正常皮肤的黑素细胞，约40%~50%发生于色素痣。恶性黑素瘤在大小、形状、颜色（通常色素沉着）及局部侵袭和远处转移的倾向方面均有不同。该肿瘤扩散迅速，可在诊断数月后死亡。早期，非常表浅的病损5年治愈率可为100%。所以治愈率取决于早期诊断，早期治疗。黑素瘤的预后较差，中晚期患者五年生存率只有10%左右。临床表现临床表现1.初发病在皮肤上出现隆起豆大丘疹或结节，呈灰黑色或褐色。2.瘤体边缘不规则，色素不均匀，表面过度角化，毛发脱落，可溃破出血，痒痛。3.瘤体周围可出现卫星状结节病理改变1、恶性黑素瘤的典型病理特征是在真皮表皮交界处不典型的黑素细胞增生，且瘤细胞侵犯表皮和真皮。细胞核呈显著异形性，核形怪异。还可见单核、双核或多核，常见核分裂象。2、恶性雀斑样痣黑素瘤表皮萎缩基底层有较多不典型黑素细胞，侵袭真皮，瘤细胞内或细胞间质中噬色素细胞含有相当多的黑素。病理改变3、真皮炎症细胞浸润明显浅表扩散性黑素瘤表皮突向下不规则增生，真皮表皮交界处和真皮内可见不典型的痣细胞巢。4、束状排列结节性黑素瘤不典型黑素细胞垂直向下增生侵入真皮，而不向表皮侵犯。5、真皮乳头可见噬色素细胞肢端雀斑样...
