实验室管理制度VIP免费

实验室管理制度文件编号：版本：编制部门：质量部编制：审核：批准：本文件是重庆光大产业有限公司所有持有者需遵守此下要求：1、不得翻版或复制；2、不得透露或公开；3、妥善保存此文件。文件名实验室管理制度文件编号序号变更原因变更内容版本生效日期变更记录实验室管理制度1、目的对实验室及实验设施、试验项目进行有效管理，对要求做的试验项目、实验设施、实验室业务范围进行有效管理；为营造一个安全有效、秩序良好的实验室环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，特制订本实验室管理制度。2、范围本程序适用于本公司内部实验室3、职责3.1质量部负责管理实验室并进行原材料、零部件、产品性能实验和可靠性实验，负责记录相关实验数据并出具实验报告。负责试验所需工装、夹具、试验耗材等物品的申购。3.2技术部负责提供或制定试验技术标准及试验操作规程。3.3工艺组负责设计或制作试验所需工装、夹具等；如需委外制作，由采购协助询价、发包，财务部负责价格审核。3.4委托试验部门负责提供样品及填写试验委托单。4、定义：试验：指通过提供给项目一系列条件或运行措施，对项目一个或多个特性的功能性进行检查。即：指对样品（包括材料和产品）的特性进行的实验或测试。实验室：指可进行原材料的化学性能、机械性能、非金属原材料的各种性能的试验、产品的各种功能和性能试验和可靠性试验确认在内的检验、试验和校准的设施。实验室业务范围：实验室规定的和具体的试验，评价和校准；用以进行上述试验的设备；进行上述试验活动所用的方法和标准。实验报告：指实验人员在实验结束时，对原始记录的数据进行处理，按照标准的格式定义的符合性结论。认可的实验室：经国家承认的认可结构（如：美国实验认可协会（A2LA）或加拿大标准委员会（SCC），按ISO/IEC导则25，或其替代文件，或国家的等效标准为实验室认可进行评审和批准的实验室。外部实验室：为组织提供检验、实验或校准服务的设施；外部/商业/独立实验室必须有确定的范围，包括有能力进行的检验、实验或校准服务。5、工作流程：序号过程输入流程流程描述过程输出责任部门备注5.1实验室要求实验室质量方针：“科学、客观、严谨、准确、可靠”实验室方针质量部5.2实验设备1、实验室负责人员应根据试验室设备情况编制《实验室设备清单》2、实验和检测用的所有设备必须经检定合格并有合格标识，例如“检定合格证”，未经检定、超过检定周期或检定不合格的实验和检测设备严禁使用。3、自制实验设备必须根据相关实验规范的要求进行设计，实验设备的强度和模拟实际工况程度必须经由产品设计人员认可后实验设备方可使用。4、实验设备使用中，若发现异常或出现故障，实验人员不得擅自拆装，应由工艺装备管理人员或计量员确认，并组织维修、检定。5、实验员应做好实验设备的维护保养工作，并配合设备维修人员和计量人员进行实验设备的维修和检定工作。6、实验设备在运行过程中，实验室必须安排人员根据试验强度进行值班检查。7、实验结束后，实验人员应切断电源，整理环境，保证设备安全和清洁，做好实验夹具防锈工作。8、实验用的各种夹具应经常检查，确保其动作灵活，夹持力良好。9、报废实验设备由质量部填写《设备报废申请表》经总经理批准后从台帐中销帐。10、设备设施报废后，设备动力部立即组织人员将其拆离现场。实验室设备清单计量合格证设备点检卡设备报废申请表质量部质量部技术部工艺组质量部质量部质量部质量部质量部设备动力部5.3实验室设备清单质量部负责将本公司实验室有能力完成的对生产要求的检测、产品实验项目进行列表。实验室范围包括以下内容的文件：a)实验室有资格进行的规定实验的技术规范；b)用来进行上述活动的设备清单；实验室检测范围列表质量部实验室方针实验室设备清单实验室试验范围序号过程输入流程流程描述过程输出责任部门备注5.4试验要求1.工装、夹具、设备等按《工装控制程序》申购、设计、采购、制作、验收。2.计量器具应按《量具管理制度》的要求实施验收和周期检定。工艺组/技术部质量部5.5试验室不能作为试验液存放场所，必须存放在规定的化学危险品仓库进行统一管理；试验室允许存放...