【1 】 麻醉药品和精神药品管理制度 为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度如下： 一 麻醉药品、精神药品使用定期检查制度 （一） 科室主任定期组织质量检查小组成员对药剂科麻醉药品、第一类精神药品各环节进行检查、督促
检查内容包括：验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及麻醉药品、精神药品处方等；并作好检查记录
（二） 定期对各药房、临床科室麻醉药品及精神药品的使用、管理情况全面检查；检查使用数量及基数是否相符，各种记录是否完整、药品质量保管等情况 二 麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度 （一） 采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，按照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买
（二） 麻醉药品、精神药品要根据实际使用情况，保持合理库存
（三） 购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式
【1 】 （四） 库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须做到双人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记
（五） 麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字
入库验收应采用专簿记录，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字
（六） 在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
三 麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度 （一） 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁
对进出专柜的麻醉药品、第
