成教药学专科药理学复习题1．药品的治疗指数是( D ) A．ED90／LDl0的比值 B．EDl0／ED90的比值 C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值 E．ED50/LD50的比值 2．药品的吸取过程是指( D ) A．药品与作用部位结合 B．药品进入胃肠道 C．药品随血液分布到各组织器官 D．药品从给药部位进入血液循环 E．静脉给药3．药品的肝肠循环可影响( D ) A．药品的体内分布 B．药品的代谢 C．药品作用出现快慢 D．药品作用持续时间 E．药品的药理效应4．弱酸性药在碱性尿液中( D ) A．解离少，再吸取多，排泄慢 B．解离少，再吸取少，排泄快 C．解离多，再吸取多，排泄慢 D．解离多，再吸取少，排泄快 E．解离多，再吸取多，排泄快5．药品作用开始快慢取决于( C ) A．药品的转运方式 B．药品的排泄快慢 C．药品的吸取快慢 D．药品的血浆半衰期 E．药品的消除6．药品的血浆半衰期指( E ) A．药品效应减少二分之一所需时间 B．药品被代谢二分之一所需时间 C．药品被排泄二分之一所需时间 D．药品毒性减少二分之一所需时间 E．药品血浆浓度下降二分之一所需时间7．药品从体内消除的速度快慢重要决定其（ C ）A．药效出现快慢 B．临床应用的价值 C．作用持续时间及强度 D．不良反映的大小 E．疗效的高低8．某药半衰期为 24 小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1 日 B．3 日 C．5 日 D．7 日 E．9 日 9．含有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射 B．肌肉注射 C．直肠给药 D．口服给药 E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药品不合用于口服10．药品在体内代谢和被机体排出体外称( D ) A．解毒 B. 灭活 C．消除 D．排泄 E，代谢 11．体液的 pH 可影响药品跨膜转运，重要是变化其( D ) A．药品的脂溶性 B．药品的水溶性 C．分子量大小 D．药品的解离度 E．化学构造12.去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失重要因素是( D ) A.被肾排泄 B.被 MAO 代谢 C.被 COMT 代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上含有( ) A.有 α、Μ 受体，无 β 受体 B.有 α、Μ 受体，无 β1受体 C.有 α、β1、及 Μ 受体D.有 β1、及 Μ 受体 E.有 α、β1受体，无 M 受体14.M 受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏克制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压...
