1 新辅助化疗的理论基础 Gunduz 及 Fisher 等［1， 2］在动物模型研究中发现，切除乳腺癌原发病灶后，其远处微小转移病灶的肿瘤细胞增殖指数和外周血循环中 生长因子的水平增高，大量静止期细胞进入增殖期，转移肿瘤可出现快速增长趋势。通过观察标记了同位素的示踪细胞发现，这种术后的细胞增殖活跃现象，可持续7～ 10 天。Goldie-Coldman 假说［ 3］ 认为肿瘤细胞的耐药性源于其基因的 自发突变， 耐药细胞与肿瘤细胞成正比增加，辅助化疗的延迟易导致微小转移灶的扩展及耐药菌株的出现，所以越早应用化疗，肿瘤耐药细胞株的产生越少。因此，早期开始的全身药物治疗，是提高化疗临床疗效，减少耐药性的重要一环。而全身治疗的延误，将对患者的预后产生非常不利的影响。根据Gunduz 的假说理论，在手术前微小转移病灶的癌细胞尚未出现加速增殖状态时，即开始全身的药物治疗，可以防止微小转移病灶的癌细胞出现加速增殖，显然其疗效会优于术后化疗。基于同样的理论，术前全身的药物治疗，可以达到尽早对原发癌灶进行控制的目的，同时减少肿瘤细胞在增殖过程中耐药细胞的产生。并通过观察未切除的肿瘤判定化疗方案的有效性，选择更趋向个体化的有效治疗。上述两种假说的理论证实，非手术切除范围中的残余肿瘤细胞，在原发病灶切除后会加速增长，并导致其中耐药细胞的进一步增多，最终成为肿瘤复发和转移的原因之一。同时为新辅助化疗在早期控制原发病灶，抑制微小转移灶和抑制耐药细胞产生等方面的有效性提供了理论依据。 2 新辅助化疗的价值和意义 2． 1 早期的全身治疗 长期以来，临床上对局部进展期乳腺癌多采用先手术后进行辅助化疗或内分泌疗法等经典的治疗模式。将局部治疗始终放在较重要的位置。然而，循证医学 提示，在多年的乳腺癌治疗史中，尽管所谓局部的概念不断延伸，手术的范围不断扩大，并没有提高术后生存率。术后较高的远处转移率表明，对乳腺癌患者生命的威胁，更主要的来自于全身潜在的微小转移病灶。因此，如何有效的早期控制全身的微小转移灶，则是改善乳腺癌患者预后的关键。乳腺癌的治疗从以局部为主到注重全身治疗这一观念的转变，表明了对乳腺癌这一全身性疾病在广范围内达成了共识。 2． 2 降低临床分期 乳腺癌肿物的大小、淋巴结转移数目的多少是影响乳腺癌生存率的重要临床预后因子。与远处有无转移共同成为乳腺癌临床分期的三个要素。 低分期患者有着较好的预后，已经是公认的事实。但是，...
