一类手术部位感染目标监测方案一、监测目的 对妇科、乳腺科所有一类手术切口进行目标性监测，及时发现一类手术切口感染的危险因素，实行针...
一类和二类建筑是怎样区分 一级建筑:耐久年限为 100 年以上,适用于重要的建筑和高层建筑.二级建筑：耐久年限为 50--100 年，适用于一...
附件 1一、二类汽车维修企业生产条件考核计分标准序号检查内容分值检查项目扣分标准扣分备注1设施条件301。1生产厂房（10）一类生产厂房面...
xxxxxx 有限公司甬台温高速公路(温州段）项目经理部 一类封道安全施工方案2025 年 4 月 甬台温高速公路温州段一类封道安全施工方案为...
受理号:＿＿＿＿＿江苏省第一类医疗器械注册申请表产品名称： 规格型号： 生产厂家： 江苏省食品药品监督管理局制填 表 说 明1、本申...
一类医疗器械备案申报资料要求及说明 根据 CFDA 发布的《第一类医疗器械备案资料要求及说明》的法规,北京鑫金证国际技术服务有限公司整...
一类产品备案资料(一)产品风险分析资料; （二）产品技术要求; （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书及标签样稿...
一类手术切口抗菌药物应用及切口感染目标性监测分析总结日期手术例数预防用药例数手术前用药数手术中用药数手术后用药数切口甲级愈合数切口...
第一类医疗器械产品备案程序一、备案程序1、企业提交申请资料；2、审核资料.对备案资料符合要求的,应当当场予以备案。对备案资料不齐全或者...
I 类切口手术围手术期抗菌药物使用统计 患者基本情况 预防使用抗菌药物情况主管医师患者住院号患者年龄（岁） 诊断（手术名称）考虑预...
一类医疗器械备案申报资料要求及说明 根据 CFDA 发布的《第一类医疗器械备案资料要求及说明》的法规，北京鑫金证国际技术服务有限公司整...
一类、二类、三类医疗器械的区别 一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械,是指单独...
临床评价资料要求医疗器械产品临床评价资料编写格式如下:临床评价资料产品名称（宋体四号，加粗）1. 医疗器械预期用途（宋体小四号，加粗...
2025 年___月份住院科室Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物使用率统计表手术名称手术人数抗菌素使用人数使用率％甲状腺切除术甲状腺部分切除术...
老河口市第一医院Ⅰ 类切口手术预防使用抗菌药物管理办法 为进一步促进我院抗菌药物合理使用，有效法律规范我院Ⅰ类（清洁）切口手术围手...
一类、二类、三类医疗器械的区别 一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定.管理由低到高。医疗器械，是指单独...
一类工程 建筑工程中的划分标准为 一类工程 1）跨度 30 米以上的单层工业厂房；建筑面积 9000 平方米以上的多层工业厂房。 2）单炉...
一类、二类、三类医疗器械的区别一、医疗器械的分类： 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其...
一类 G-M 系统轮胎吊自动控制系统设计 徐雄炳 1。2 何星 1 张卫东 1 1。上海交通大学自动化系 2 上海海得控制系统股份有限公司...
市政基础设施工程施工现场安全管理资料（一类：概况及安全生产须知）工程名称： 工程地址： 项目经理： 施工单位： （章）建设单位： ...
