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危险化学药品安全管理、使用培训计划根据上级有关要求,为进一步加强化学药品安全的管理,建立和完善对化学药品管理的长效机制,预防和避免...
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化学药品申报资料撰写格式与内容技术指导原则——临床试验资料综述撰写格式和内容(第二稿草稿)二OO五年三月1目录一、概述..................
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附件2化学药品注册分类改革工作方案(征求意见稿)为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》政策要求,根据全国人大常...
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WORD格式整理版专业学习参考资料实验室化学试剂管理规范1.范围和目的1.1本规程适用于实验室所有化学试剂以及配制试剂。1.2制定本规程的目的...
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第1页共94页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共94页国家药品西药标准(化学药品地标升国标第十一册)(...
第1页共37页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共37页化学药品技术资料形式审查要点(讨论稿)一、综述资料...
第1页共71页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共71页化学药品使用安全手册无机部分01硫化氢10过氧化氢19...
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第1页共18页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共18页化学药品申报注册流程目录一、新药(1-5类)申报程...
第1页共14页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共14页化学药品注册分类及申报资料要求(药品注册管理办法...