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标签“不良”的相关文档,共3190条
  • 不良反应事件报告管理领导小组工作规章制度

    不良反应事件报告管理领导小组工作规章制度VIP

    不良反应事件报告管理领导小组工作制度为进一步加强我院药品及医疗器械的安全监管,规范我院药品及医疗器械不良反应及时报告工作,确保人民...

    2024-11-04发布106 浏览1 页7 次下载14.28 KB
  • 预防接种不良反应报告规章制度

    预防接种不良反应报告规章制度 VIP

    预防接种不良反应报告制度1.预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测系统,开展预防接种异常反应和事故的登记、报告与调查处理。...

    2024-11-04发布128 浏览2 页2 次下载15.04 KB
  • 不良事件奖惩规章制度

    不良事件奖惩规章制度VIP

    不良事件奖惩制度一、医疗不良事件报告的内容:医疗不良事件是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害,包括诊疗的失误及相关的设施,设备引起...

    2024-11-04发布70 浏览11 页22 次下载21.83 KB
  • 中南大学湘雅三医院药品不良反应报告奖惩规章制度

    中南大学湘雅三医院药品不良反应报告奖惩规章制度VIP

    中南大学湘雅三医院药品不良反应报告奖惩制度根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《XX市药品不良反应...

    2024-11-04发布172 浏览10 页24 次下载20.81 KB
  • 长治一院药品不良反应监测报告规章制度

    长治一院药品不良反应监测报告规章制度VIP

    长治一院药品不良反应监测报告制度长治三院药品不良反应监测报告制度根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品食品监督管理局与卫生部联...

    2024-11-04发布87 浏览1 页14 次下载14.42 KB
  • 药品不良反应报告处理规章制度

    药品不良反应报告处理规章制度VIP

    药品不良反应报告处理制度一、概念1、药品不良反应(英文简称adr)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应...

    2024-11-04发布149 浏览12 页25 次下载21.91 KB
  • 药品不良反应监测和报告管理规章制度

    药品不良反应监测和报告管理规章制度VIP

    药品不良反应监测和报告管理制度目的:规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围:药品不良反应的监测和报告。责任人:品保部、销售...

    2024-11-04发布101 浏览5 页9 次下载16.8 KB
  • 不良事件管理规章制度

    不良事件管理规章制度VIP

    不良事件管理制度XX市XX县区第一人民医院医疗不良事件报告及处置制度医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事...

    2024-11-04发布71 浏览15 页20 次下载25.72 KB
  • 药品不良反应监测报告规章制度(试行)

    药品不良反应监测报告规章制度(试行) VIP

    药品不良反应监测报告制度(试行)药品不良反应监测与报告制度药品不良反应监测与报告制度目的:为加强药品在我院使用的监管,规范药品不良反...

    2024-11-04发布176 浏览2 页3 次下载14.77 KB
  • 输血不良事件管理规章制度

    输血不良事件管理规章制度VIP

    输血不良事件管理制度输血不良事件主要是指由于人为的因素(例如抽错血、配错血、发错血、输错血等)引起相关输血反应的输血事件。为了预防...

    2024-11-04发布173 浏览11 页11 次下载22.26 KB
  • 输血不良反应监测及处置报告管理规章制度

    输血不良反应监测及处置报告管理规章制度VIP

    输血不良反应监测及处置报告管理制度1目的规范输血不良反应监测、发生、报告、调查、处理及追踪回访的基本程序,以确认是否发生输血不良反...

    2024-11-04发布153 浏览11 页7 次下载22.45 KB
  • 药品不良反应监测工作规章制度

    药品不良反应监测工作规章制度VIP

    药品不良反应监测工作制度一、日常工作管理1、药剂科设置专人兼职负责药物不良反应报告表的收集、分析、整理、上报工作。各临床科室设置药...

    2024-11-04发布141 浏览5 页4 次下载17.6 KB
  • 医院药品不良反应报告和监测管理规章制度78485

    医院药品不良反应报告和监测管理规章制度78485 VIP

    医院药品不良反应报告和监测管理制度78485药品不良反应报告和监测管理制度为加强我院药品管理,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控...

    2024-11-04发布64 浏览2 页2 次下载14.65 KB
  • 医院不良反应监测规章制度  (2)

    医院不良反应监测规章制度 (2)VIP

    医院不良反应监测制度xxxxxxx医院药械不良反应/事件监测报告制度第一条为加强安全医疗、安全用药,规范全院药品不良反应/事件报告和监测的...

    2024-11-04发布100 浏览2 页11 次下载15.1 KB
  • 所养老机构药品不良反应报告规章制度建立和实施情况调查

    所养老机构药品不良反应报告规章制度建立和实施情况调查VIP

    30所养老机构药品不良反应报告制度建立和实施情况调查.目的:规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围:药品不良反应的监测和报告...

    2024-11-04发布84 浏览5 页10 次下载16.83 KB
  • 省立医院重症医学科不良事件报告规章制度

    省立医院重症医学科不良事件报告规章制度VIP

    XX省立医院重症医学科不良事件报告制度一、不良事件指患者在医院就诊、治疗期间,发生的不在计划中、未预计到或通常不希望发生的事件,主要...

    2024-11-04发布81 浏览18 页30 次下载29.98 KB
  • 所养老机构药品不良反应报告规章制度建立和实施情况调查 ()

    所养老机构药品不良反应报告规章制度建立和实施情况调查 ()VIP

    30所养老机构药品不良反应报告制度建立和实施情况调查.药品不良反应报告和监测管理制度为加强我院药品管理,规范药品不良反应报告和监测,...

    2024-11-04发布134 浏览2 页22 次下载14.68 KB
  • 医疗不良事件报告免责规章制度

    医疗不良事件报告免责规章制度VIP

    医疗不良事件报告免责制度医疗不良事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保...

    2024-11-04发布137 浏览8 页17 次下载20.01 KB
  • 不良事件报告规章制度

    不良事件报告规章制度VIP

    不良事件报告制度一、建立医疗不良事件报告制度的目的:1、通过报告不良事件,可有效避免缺陷2、医疗不良事件报告制度的建立,是医院进行医...

    2024-11-04发布64 浏览4 页24 次下载16.85 KB
  • 药品不良反应监测报告规章制度(试行)

    药品不良反应监测报告规章制度(试行)VIP

    药品不良反应监测报告制度(试行)药品不良反应/事件监测报告制度1.目的为进一步加强我院药品的安全监管,规范我院药品不良反应/事件报告工作...

    2024-11-04发布168 浏览4 页11 次下载16.45 KB
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