下载后可任意编辑【推断题】 药品到货时，收货人员应当按采购记录，对比供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符A、正确B、错误正确答案：（A）【推断题】 特别管理的药品可以在普通仓库中储藏A、正确B、错误正确答案：（B）【推断题】 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本法律规范要求。A、正确B、错误正确答案：（A）【推断题】 冷藏（冻）药品运输过程中，药品可以直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂。A、正确B、错误正确答案：（B）【推断题】 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。A、正确B、错误正确答案：（A）【推断题】 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。A、正确B、错误正确答案：（A）【推断题】 企业应当根据验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。A、正确B、错误正确答案：（A）【推断题】 医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库。下载后可任意编辑A、正确B、错误正确答案：（B）【推断题】 验收人员在验收记录上可不签署姓名和验收日期A、正确B、错误正确答案：（B）【推断题】 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。A、正确B、错误正确答案：（A）【多选题】 下列哪些药品其标签必须印有规定的标志A、特别管理药品B、外用药品C、非处方药D、处方药正确答案：（ABC）【多选题】 有下列情形之一的药品，按劣药论处A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案：（ABCD）【多选题】 有下列情形之一的药品，按假药论处A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的正确答案：（ABCD）【多选题】 关于药品的特别性描述，正确的是A、药品的专属性B、药品的两重性C、药品的时限性D、药品的质量重要性正确答案：（ABCD）下载后可任意编辑【多选题】 药品分类陈列和储存，下列说法正确的...
