电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

31-药剂管理工作制度VIP免费

31-药剂管理工作制度_第1页
1/20
31-药剂管理工作制度_第2页
2/20
31-药剂管理工作制度_第3页
3/20
下载后可任意编辑(一)药剂部管理工作制度(一)药剂部工作制度1. 在院党委和院长领导下,负责医院药事委员会的日常工作。认真执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规和上级有关管理的规定。2. 根据医院进展的要求,负责制定药剂部各项工作和培训计划,并组织实施,定期检查、总结汇报。3. 负责拟定药品预算、采购计划、供应管理、制剂调剂工作。做好药品质量监控,及时了解药品市场信息,做好有计划供应。4. 负责督促检查药品管理、使用情况。法律规范购药程序,保证医疗、科研、教学用药,加强药品质量管理、价格管理,为保证病人用药安全有效、经济合理做出努力。5. 负责组织领导药品调配与制剂工作,药剂部各项工作保质保量完成。6. 负责督促检查药剂部各部门工作制度的落实,提出奖、罚处理意见并负责实施。7. 积极开展临床药学服务,做好用药咨询,配合临床做好合理用药、药品疗效评价。及时收集药品的不良反应,做好上报工作。8. 有计划地组织药学人员的业务学习及培育提高工作,做好药学人员进修及实习人员带教工作。9. 配合临床做好药物开发讨论工作。10. 常常进行安全教育,防止意外事故发生。11. 完成上级临时安排的各项任务。(二)药事管理委员会工作制度根据《医疗机构药事管理暂行规定》的要求,药事管理委员会负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药。药事委员会设主任委员 1 名,副主任委员若干名。业务主管负责人任主任委员,药剂部门负责人任副主任委员。药事委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。日常工作由药剂部负责。药事委员会的职责是:1. 认真贯彻执行《药品管理法》及相关法律法规,并制定本机构相应的药事管理制度,且监督实施。2. 确定本机构《基本用药目录》及《处方集》。3. 审核本机构拟购药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。4. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,并组织专家库人员对新药的引进进行评审。5. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品的意见。6. 组织检查毒、麻、精神药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正。7. 组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。(三)药学人员继续教育培训考核制度为了促进药学人员专业素养的提升,提高药学人员的实践操作技能,保证下载后可任意编辑...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

31-药剂管理工作制度

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部