差错事故报告登记制度 差错事故的种类 1 、 处方医师的错误 医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方,药剂人员未能检查发现,依照错误处方调配发药
2 、 调配错误 药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等
3 、 标示错误 药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误
4 、 管理混乱 进药把关不严,药品贮藏不当,配发了过期、失效、霉变的药品等
5 、 特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道
6 、 其他情况 如擅离岗位,延误急重病人抢救时机等
差错事故登记报告 1 、 各部门均应设立差错事故登记本
2 、 凡发生差错事故,当事人应及时如实报告,隐瞒不报者,一经查出严肃追究
3 、 每月向医务科报告医疗安全情况
4 、 发生严重差错应立即报告医务科及院领导
差错事故预防 1 、 加强思想教育,药剂人员应牢固树立安全第一的观念,形成人人关心质量,人人参与质量管理的风气
2 、 制定和完善各项规章制度,严格遵守操作规程
3 、 加强业务学习,并定期考核
4 、 发生差错事故,必须认真讨论总结,吸取教训
处方调剂差错事故处理办法 1.严格执行“四查十对”制度
2.药剂人员在发生差错事故后,应及时采取补救措施,尽可能减轻差错事故造成的后果,同时向科室负责人报告,严重的差错事故应及时向医务科及分管院长报告,以便及时处理,减少损失
3.建立差错事故登记制度,药房负责人是第一责任人,应认真如实登记差错事故,要认真履行职责
组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论,分析发生的原因,提出防范和解决方法
4.对于发生的差错,如能及时发现,并及时更正,未发生不良后果的,登记后,给予当事人口头警告
5.发生差错事故,当事人未能及时发现,被临床科室检查发现,当事人应积极主动与临床科室联系,及时采