下载后可任意编辑程序文件01
文件控制程序文件编号YZSY/CX-01-2024修改状态B/0版 本 号B 版页 码1/51
目的控制公司质量管理体系文件的编制、批准、发放、更改和管理,确保各质量活动场所获得和使用有效版本的文件
适用范围 适用于质量管理体系各过程所必需的文件(公司的行政管理文件及其它管理体系的文件除外)
1 办公室负责质量管理体系管理类文件的控制
2 技术部负责质量管理体系技术类文件的控制
3 各职能部门负责本部门使用文件的控制
1 管理类文件:如质量手册、程序文件、规章制度、管理办法等4
2 技术类文件:如标准、产品图样、样板、工艺卡片、检验法律规范等4
3 外来文件:如相关法律法规、产品的国家标准、行业标准等4
4 电子媒介类文件(如光盘、软盘等)5
控制程序文件控制过程包括文件编制、审核、批准、标识、发放、使用、更改、作废、销毁及再评审等活动
1 文件的编制、审核、批准5
1质量手册、程序文件由办公室组织有关人员集中编写,管理者代表审核,总经理批准
2管理类的第三层文件由各职能部门负责编制,部门负责人审核、批准
3 技术类文件由技术部负责编写,部门负责人审核、批准
2 文件的标识公司质量管理体系文件应具备以下标识:5
1 文件名称或标题(同一标题的文件,内容、格式必须一致)
1下载后可任意编辑程序文件01
文件控制程序文件编号YZSY/CX-01-2024修改状态0版 本 号B 版页 码2/55
2 文件编号a) 质量手册、程序文件编号: YZSY / QM ― B/0 ― 2 0 11 批准年号 文件的修改状态 文件版本号 质量手册 公司名称拼音缩写文件层次号中 QM 代表质量手册、CX 代表程序文件、C 代表支持性文件、JL 代表记录
b) 支持性文件、记录