1 如何解读药品说明书药品说明书（ package insert，drug instruction）是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据信息，是医生和患者安全、合理使用药品的重要参考依据
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22 项内容
药品名称（ drug name ）：依次包括以下几种名称
1 通用名称（ generic name）：是同一种药品在一个国家或世界范围内的公有名称，分为：国际通用名称和中文通用名称
国际通用名称：世界卫生组织（WHO）制定了药品命名原则，并依据此原则制定了国际非专利药品名称（International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN）
INN给予世界各国的药品以通用性和唯一性，因此可理解为国际通用名称
中文通用名称（Chinese Approved Drug Names, CADN）：是 1997 年国家药典委员会编写出版的《中国药品通用名称》中规定的药品名称，是国家药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称，该命名原则规定，中文名尽量与外文名相对应
可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主；应避免采用可能给患者以暗示的有关解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名
也就是说药品命名不可“顾名思义”
我们常用的药品通用名大多为英文通用名的音译名，如阿齐霉素（Azithromycin）、昂丹司琼（ Ondansetron ）、阿莫西林（ Amoxicillin）、头孢唑林（ C
