药品效期管理制度一、专人专柜负责药品效期管理，入库和发出时对药品的使用期要进行逐个计算机登记。二、使用期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的规定，分别置于干燥阴凉处（约 20℃或冷藏 2～10℃）。效期远的药品放在效期近的背面。三、销售药品时，必须按药品使用期的长短及入库的先后，由近及远、次序发出。四、执行定时检查制度，每月最后一天清查一次，逐药按效期整顿，对效期在 6 个有内的药品数量大的先清退，数量少的联系科室，提示合理有效使用。五、效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）应停止发出使用，并查明因素上报。近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度 1、药品的使用期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药品的使用期限，拟定合理的进货数量，采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品。2、药品的使用期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写《近效期药品月报表》，一式三份，并于每月 5 号前报质量管理负责人、销售人员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品的养护。3、采购员对近效期药品应主动与供货单位联系退货并有对应的统计，营业员对近效期药品主动采用催销方法。4、药品销售人员应遵照先进先出，近期先出的原则。5、过效期失效的药品必须寄存在不合格区，按不合格药品管理制度中的有关条款规定，做销毁解决。6、不合格药品应放入不合格区，并根据有关规定，报辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督销毁。不合格药品应有对应的统计，具体统计不合格的因素，有关负责人，解决成果等。7、退货的药品等同于进货。应有统计，对于退货药品，应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号，规格，生产厂家，同意文号，品名，使用期及外包装、药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。
