伴性遗传一、伴性遗传1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状体现出与性别有关联的遗传方式。2．人类的伴性遗传病人类伴性遗传方式遗传特点实例伴 X 染色体显性遗传女性患者多于男性持续遗传抗维生素 D 佝偻病伴 X 染色体隐性遗传男性患者多于女性隔代遗传红绿色盲、血友病伴 Y 染色体遗传只有男性患病持续遗传外耳道多毛症二、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表达为 ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表达为 ZZ。2．实例分析重点聚焦1．什么是伴性遗传？2．伴性遗传有什么特点？3．伴性遗传在实践中有什么应用？[共研探究]在婚前体检中，汤姆分辨不出红绿色盲检查图中的图形，被医生拟定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1．请思考分析人类的染色体构成(1)正常男性的染色体构成为 44 ＋ XY ，正常女性的染色体构成为 44 ＋ XX 。(2)只有一部分生物含有性染色体，重要有 XY 型和 ZW 型。有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数第一次分裂时同源染色体分离，因本次级精母细胞不可能同时存在 X、Y 两条性染色体。(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。两者关系如图所示：由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因；在非同源区段，不存在等位基因。(5)色盲基因 b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型X B X B X B X b XbXbX B Y XbY体现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2.人类红绿色盲的遗传(1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出遗传图解进行阐明。提示：由题意能够判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解以下：根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为 1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为 1/2。(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外祖父→母亲→汤姆。(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？提示：男性只有一条 X 染色体，当女性为色盲时，基因型为 XbXb，其中一条 X 染色体必然来自于父亲，故父亲的基因型为 XbY，体现为色盲；色盲女性若生一种儿子，则必将一条 X 染色体传给儿子，故儿子的基因型为 XbY，也是...
