第一轮复习~~~有机化学之地位：选做题38（15分）选择题目标：1、熟记各物质的性质，各类反应的反应条件。2、理解部分反应的反应机理，能举一反三，进行知识的迁移运用。3、学会提取信息，运用信息的能力。热点：1、根据某有机物的组成和结构推断同分异构体的结构。2、根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型。3、根据实验现象(或典型用途)推断有机物的组成或结构。4、根据反应规律推断化学反应方程式。特点1：命题形式上多以框图的形式给出烃及烃的衍生物的相互转化关系，考查反应方程式的书写、判断反应类型、分析各物质的结构特点和所含官能团、判断和书写同分异构体等；特点3：命题形式上根据有机物的分子式和某些性质及各种转换关系来考查考生的能力。特点2：命题形式上给出一些新知识和信息，让学生现场“吃透”信息，再结合所学知识进行解题，考查考生的自学与应变能力。有机推断题型的特点：原题审题显性信息隐性信息解题的关键---突破口综合分析有机物推断题的突破口题干问题一.根据有机物的转化关系推断问题一:试指出各物质含有的官能团？问题二:转化中各物质不变的是什么?碳原子数不变,碳架结构不变ACB氧化氧化如：X△AB氧化氧化【例题1】试写出A、B、C、X的结构简式X的分子式为C4H8O2稀硫酸稀硫酸CC【巩固练习1】PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料，设计合成PET的工业生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示)：请回答下列问题：(1)发生反应①需加入的反应物及其条件是___、__；发生反应②的反应物及反应条件是_______、______。(2)下列物质的结构简式A_____B____C____E_____。答案：(1)①Cl2、光照②NaOH水溶液，加热(2)下列物质的结构简式二、以有机物特征反应条件，有机物的特征性质、特征结构为突破口【例题2】化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应E能使溴水褪色AC3H6O3F（六原子环状化合物）C6H8O4BD浓H2SO4△C2H5OH浓H2SO4CH3COOH浓H2SO4△浓H2SO4△（1）A中可能含有哪些官能团＿＿＿＿＿＿＿（2）化合物的结构简式：A＿＿＿、B＿＿＿、D。（3）化学方程式：A→E，A→F。特征结构,如:环状:酯类化合物C5H10O2五元环等效氢:反应条件反应类型NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热稀H2SO4、加热浓H2SO4、加热卤代烃的消去反应酯的水解反应酯化反应、苯环上的硝化、磺化反应醇的消去反应、醇生成醚的取代反应卤代烃或酯类的水解反应特征反应条件二、以有机反应的特征反应条件，有机物的特征性质、特征结构为突破口反应条件反应类型溴水或Br2的CCl4溶液浓溴水液Br2、FeX2、光照O2、Cu、加热Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2加热H2、Ni（催化剂）不饱和有机物的加成反应醛基的氧化反应醇的催化氧化反应烷基上的取代反应苯环上的取代反应苯酚的取代反应加成反应(或还原)特征反应条件能与Na反应能与NaOH反应能与NaHCO3反应能发生银镜反应能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀遇FeCl3显紫色加溴水产生白色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色(含-OH)[含-COOH、-OH(酚羟基)](含-COOH)(含-CHO)[含-OH(酚羟基)]（含不饱和键、苯的同系物、含醛基）特征性质【巩固练习2】(2013全国新课标卷2)38（节选）化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：a:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；b:RCH=CH2RCH2CH2OHc:化合物F苯环上的一氯代物只有两种；d:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。②H2O2/OH－①B2H6回答下列问题：（1）A的化学名称为_____D的结构简式为_____E的分子式为___________。（2）F生成G的化学方程式为____________________,该反应类型为__________。（3）I的结构简式为___________。三、以有机物特征数据为突破口（1）有机物分子量如：甲烷16乙醇46乙酸60（结合给定的限制条件，如M=102，含一个-COOH）【例题3】：写出下列各物质的名称BMr=28GMr=44HMr=60能与氢气反应三、以有机物特征数据为突破口（2）有机物相对分子质量之差RCH2OH...
