基因检测与肿瘤个体化药物治疗赵启恶性肿瘤WHO《全球癌症防治白皮书》：癌症是基因病，要彻底战胜癌症，必须从基因入手。肿瘤的发生：原癌基因的激活，抑癌基因的灭活肿瘤的个体化治疗：药物作用靶点相关基因，药物代谢通路基因等肿瘤的动态监测：肿瘤分子标志物基因检测10/20/242精准医学计划2015年1月30日奥巴马宣布“精准医学计划(PrecisionMedicineInitiative)“他希望，像按血型输血那样标准化地根据基因治疗癌症等疾病；像量体温那样简单地把确定精确的用药剂量。计划内容：1、建立样本库；2、寻找癌症相关基因；3、制定监督政策；4、保护隐私和信息安全研究；10/20/243治疗方式的改变病理诊断基因检测用药方案治疗安全有效无疗效，毒副作用大病理诊断监测反应用药方案治疗传统治疗方式个体化治疗方式个体化用药指导预后监测10/20/244更换方案靶向药物相关基因检测化疗药物相关基因检测肿瘤个体化治疗基因检测项目检测项目10/20/2456靶向治疗靶向治疗：是针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。针对特定肿瘤基因位点开发直接作用于肿瘤组织疗效好，副作用小靶向药物10/20/246靶向用药指导基因检测7根据NCCN肿瘤学临床实践指南建议:肿瘤个体化用药基因检测是服用靶向药物时必检项目24/10/20临床常用靶向药物及相关基因易瑞沙/吉非替尼EGFRKRAS特罗凯/厄洛替尼EGFRKRAS帕尼单抗/维克替比KRASBRAF西妥昔单抗/爱必妥KRASBRAF伊马替尼/格列卫KITPDGFRA威罗菲尼/ZelborafBRAF酪氨酸激酶抑制剂EGFR单抗类药物10/20/249易瑞沙、特罗凯相关基因检测FDA要求对拟采用易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI治疗的患者,进行EGFR基因突变检测NCCN非小细胞肺癌临床指南：EGFR基因突变，尤其是外显子19缺失，外显子21突变（L861Q）及外显子18突变（G719S），肿瘤对酪氨酸抑制剂（TKIs）的敏感度有重要关系。EGFR和KRAS突变在肺癌患者中互相排斥。TKI治疗耐药与KRAS突变及特定的获得性EGFR突变（如T790M）有关。主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）10/20/2410西妥昔单抗、帕尼单抗FDA要求使用西妥昔单抗、帕尼单抗治疗结直肠癌前，必须进行KRAS基因检测NCCN结直肠癌临床实践指南：西妥昔单抗、帕尼单抗可改善结直肠癌的结局西妥昔单抗、帕尼单抗选择用于治疗KRAS野生型结直肠癌V600EBRAF突变预示转移性结直肠癌患者预后不良主要用于治疗结直肠癌、肺癌、胃癌等主要用于治疗结直肠癌等10/20/2411靶向药物的疗效与患者的基因有直接关系12美国国立综合癌症网络（NCCN）《结直肠癌临床实践指南》中明确指出，（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂（如爱必妥和帕尼单抗）治疗。美国国立综合癌症网络（NCCN）《非小细胞肺癌临床实践指南》中也指出：当KRAS基因发生突变时，不建议使用EGFR-TKls靶向治疗药物。美国食品药品监督管理委员会(FDA)规定，基因检测是靶向药物治疗的必要前提，只有相应基因突变的患者，才能成为靶向治疗的适用对象。FDA已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。至2013年12月，FDA已经批准超过200个需要患者基因信息指导才能准确治疗的药物广州市医保中心报销标准，只有EGFR基因突变检测为阳性的肺癌患者才可享受靶向药物的医保报销靶向药物相关基因检测化疗药物相关基因检测肿瘤个体化治疗基因检测项目检测项目10/20/2413化学治疗作用原理：借由干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长，譬如抑制DNA复制或是阻止染色体分离。多数的化疗药物都没有专一性，所以会同时杀死进行细胞分裂的正常组织细胞。临床应用的四种方式：（1）晚期或播散性肿瘤的全身化疗：不通过手术，直接化疗，近期目的是取得缓解；（2）辅助化疗：局部治疗（手术或放疗）后，针对可能存在的微小转移病灶，防止其复发转移而进行的化疗；（3）新辅助化疗：手术或放射治疗前先使用，目的是希望化疗后肿瘤...
