1肺隔离症冉孟祥2018
272•肺隔离症:是一种少见的肺先天性发育异常,特点为肺部有无功能的肺组织,由体循环动脉供血、多不与支气管直接沟通3病因及发病机制•为先天性疾病,在肺发育过程中,连接原始主动脉与原始肺的血管未退化,高压血流压迫部分肺、影响其发育,使其发生囊性变和纤维性变,而形成隔离症4病理分型及特点病理分型及特点•叶内型(intralobarSequestration)(80%):–隔离的肺组织在肺叶之内,为同一脏层胸膜所包裹–与正常的支气管相通或不相通–多位于后基底段,尤其是左下叶后基底段(约60%)–常伴反复的感染•叶外型(extralobarSequestration):–有独立的脏层胸膜–可位于纵隔、膈下、心包或肺内–多伴随其他畸形,以心脏和膈肌畸形多见–不易并发感染•内外混合型:少见5•供血动脉:73%来自降主动脉,10%-15%来自腹主动脉和腹腔动脉的分支–叶内型以降主动脉为多–叶外型以腹主动脉上段为多–偶见冠状动脉、胸廓内动脉、腹腔动脉、胃左动脉、膈动脉、肋间动脉等•引流静脉:–叶内型大多回流至(下)肺静脉–叶外型多回流到奇静脉、半奇静脉–个别可至上、下腔静脉或支气管静脉,也有报道回流胸廓内静脉、无名静脉、肋间静脉6影像学表现•X线密度均匀、边界清楚的肿块或结节囊性空腔影,部分可见气液平形状不规则的斑片状略高或浅淡密度影超声适用于怀孕后期胎儿及婴儿:胸主动脉或腹主动脉的异常分支深入肺组织局限性:肺内存在大量气体,难以发现病变,细小病变难以发现7•CT:囊实性:实性内多个或单个囊变区,囊性部分可为液性霍为含气腔
实性部分可强化实性:增强后明显均匀强化囊性:单个或多个薄壁囊性病变,密度均匀,无强化,感染后有液平,囊壁模糊、增厚薄层CT有明显优势,可清晰显示供血动脉•边缘及周围肺组织改变–多数边缘较清楚–反复感染、合并肺不张时边缘