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美罗华(利妥昔单抗)药理机制CD20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞表面;造血干细胞、前前B细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20
95%以上的B细胞性非霍奇金淋巴瘤瘤细胞表达CD20
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美罗华(利妥昔单抗)药理机制CD20不会发生内在化,也不从细胞膜上脱落进入周围的环境
CD20不以游离抗原的形式在血浆中循环,因此不可能与抗体竞争性结合
利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20结合
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美罗华(利妥昔单抗)药理机制利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后,启动介导B细胞溶解的免疫反应
B细胞溶解的可能机制有:补体依赖的细胞毒作用(CDC),抗体依赖细胞的细胞毒作用(ADCC)
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功能区的作用:①VH和VL是结合抗原的部位;②CH和CL上具有部分同种异型的遗传标志;③IgG的CH2和IgM的CH3具有补体C1q结合位点,可启动补体活化经典途径;④IgG的CH3可结合细胞表面的FcR
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美罗华适应症B淋巴细胞性肿瘤:(1)B细胞非何杰金淋巴瘤;(2)慢性淋巴细胞性白血病;特发性血小板减少性紫癜文档仅供参考,不能作