标签治理程序编制:审核:批准:西安庆峰医药化工标示治理程序1 .目的：利用适当的标识,使得在各流程阶段能够正确地鉴别产品状 况,并在反应时能顺利地追溯到各阶段的作业记录.2 .适用范围：适用于本公司各流程阶段的产品.3 .责任：生产部：负责生产过程中物料、半成品及成品的标识.质检部：负责不合格品的标识.4 .作业内容：4.1.1原材料、包装材料、外加工品、客供品由仓库人员点收,放于 待检区,并粘贴［物料标识卡］,填写材料品名、数量、入厂日期等内 容.原料检验时,材料标识于〃检验中〃一联,检验合格后签字确认,并 填写保质期、批号等内容,通知仓库人员将合格物料转移至指定区域, 保存〃合格〃一联.检验不合格时,用红色［异常品标签］标识后放入不 合品区.4.1.2未检验的产品放于〃待检区〃,检验合格后,由检验人员将产品放 入〃合格区〃,并在［产品生产流程卡］〃成品抽验状况判定〃栏目中填写 OK,并记录检验结果.4.1.3包装后待入库的产品由包装人员将产品放置于〃待检区〃,检验 员检验合格后在包装标签上盖〃合格〃章,入库检验不合格由检验员将 产品放于〃品质异常隔离区〃,并用红色［异常品标签］标识.4.1.4出货待检产品,由包装人员依客户代号将产品放入〃出货待检 区〃,检验合格后,由出货抽验员将产品放入〃出货检验合格区〃.出货检验不合格,由出货检验员将产品放入〃品质异常隔离区〃,并用红 色［异常品标签］标识.产品的标识与可追溯性4.2.1仓管人员负责对所有生产来料粘贴［物料标示卡］,并填写材料品 名、数量、厂商、入厂日期等内容.4.2.2切胶员将称量后的原材料放入筐子中,然后依据?色别治理作业 标准?在每一筐子中放入相应颜色的［胶料生产流程卡］,并贴上批号 条码,填写材质、规格及重量.4.2.3密炼后的黑烟胶,由密炼包装人员在每一支黑烟胶上放入对应 的［胶料生产流程卡］.4.2.4加促完成后,［胶料生产流程卡］随胶料一起流入下道工序.4.2.5裁边人员依据?色别治理作业标准?对胶料进行打包,然后附上 ［胶料生产流程卡］.4.2.6切料人员依据?色别治理作业标准?对切出/预成型的胶料用相 对应的油纸包装,然后放入对应的［胶料生产流程卡］.硫化车间领料 前,在 ERP 处扫描条码并打印相同批号的条码,贴于成品［产品生产流 程卡］.有 NSF 认证的配方,ERP 人员要在成品［产品生产流程卡］的左上 角盖"NSF 生产治理章"4.2.7硫化后的产品放入塑料筐后,由硫化作业员再将［产品生产流程 卡］放入塑料筐的 PE 袋中,...
