标签治理程序编制:审核:批准:西安庆峰医药化工标示治理程序1
目的:利用适当的标识,使得在各流程阶段能够正确地鉴别产品状 况,并在反应时能顺利地追溯到各阶段的作业记录
适用范围:适用于本公司各流程阶段的产品
责任:生产部:负责生产过程中物料、半成品及成品的标识
质检部:负责不合格品的标识
作业内容:4
1原材料、包装材料、外加工品、客供品由仓库人员点收,放于 待检区,并粘贴[物料标识卡],填写材料品名、数量、入厂日期等内 容
原料检验时,材料标识于〃检验中〃一联,检验合格后签字确认,并 填写保质期、批号等内容,通知仓库人员将合格物料转移至指定区域, 保存〃合格〃一联
检验不合格时,用红色[异常品标签]标识后放入不 合品区
2未检验的产品放于〃待检区〃,检验合格后,由检验人员将产品放 入〃合格区〃,并在[产品生产流程卡]〃成品抽验状况判定〃栏目中填写 OK,并记录检验结果
3包装后待入库的产品由包装人员将产品放置于〃待检区〃,检验 员检验合格后在包装标签上盖〃合格〃章,入库检验不合格由检验员将 产品放于〃品质异常隔离区〃,并用红色[异常品标签]标识
4出货待检产品,由包装人员依客户代号将产品放入〃出货待检 区〃,检验合格后,由出货抽验员将产品放入〃出货检验合格区〃
出货检验不合格,由出货检验员将产品放入〃品质异常隔离区〃,并用红 色[异常品标签]标识
产品的标识与可追溯性4
1仓管人员负责对所有生产来料粘贴[物料标示卡],并填写材料品 名、数量、厂商、入厂日期等内容
2切胶员将称量后的原材料放入筐子中,然后依据
色别治理作业 标准
在每一筐子中放入相应颜色的[胶料生产流程卡],并贴上批号 条码,填写材质、规格及重量
3密炼后的黑烟胶,由密炼包装人员在每一支黑烟胶上放入对应 的[胶料生产流程卡]