1肿瘤标志物的临床意义肿瘤标志物的发展大致分为 3 个阶段:第一阶段(1963〜1978)是以 Abelev 和 Gold 分别发现 AFP 和 CEA 开始的癌胚性抗原阶段;第二阶段(1979〜1989)是美国 Koprowski 发现 CA19-9 以后,使糖链抗原成为肿瘤标志物研究内容,建立一系列特异性较强的肿瘤标志物 CA 系列;第三阶段(1990 以后)是以肿瘤基因标志物成为当今研究的热点
理想的肿瘤标志物应具备的特征:1
这类标志物必须由恶性肿瘤细胞产生,并能够进入血液、组织液、分泌液或肿瘤组织中被检出;2.具有特异性,有助于肿瘤的鉴别诊断或能指示肿瘤的部位和类型;3
肿瘤标志物的量能与肿瘤的大小呈正相关,治疗时数量即下降,复发时又上升,有助于评估疗效、提示预后及治疗方案,监视癌症的复发与转移;4.它不应在正常组织或在良性疾病中测出;5.方法简易,适用于常规实验室
理想的肿瘤标志物应该是特异性高、敏感性强、可信度高、稳定性强
然而迄今为止尚没有一种肿瘤标志物都能同时满足以上要求
目前,人类发现的肿瘤标志物已有百余种,但临床常用的仅 20 多种,能用于大规模人群普查的肿瘤标志物更少
肿瘤标志物的临床意义与应用价值:1
有助于一些肿瘤的诊断,为某种癌的诊断提供依据
例如甲胎蛋白(AFP)对肝癌具有特异性诊断价值;前列腺特异性抗原(PSA)对前列腺癌的诊断具有很高的价值;绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断恶性滋养叶肿瘤有决定性意义等
具有预测或监视肿瘤复发或转移的作用
例如结、直肠癌术前高水平血清癌胚抗原(CEA),术后恢复正常水平,疗后动态观察,定期复查 CEA,当血清 CEA 又复升高,尽管临床无何症状,则提示癌有复发或转移
有助于评估治疗的效果
例如中晚期恶性淋巴瘤一般都伴有血清乳酸脱氢酶(LDH)的升高,其水平与肿瘤负荷呈正相关,经有效的治疗,则 L