2024年连锁门店操作规程VIP免费

11********质量体系文件********门店操作规程目录22********质量体系文件BＦMD-GＣ-00１-２0１８-00处方药审核、调配、核对操作规程┅┅┅┅┅┅０3BFMD-GC-001－２０18-00中药饮片处方审核、调配、核对操作规程┅┅０5ＢFMD-ＧC－０0１-2０18-００药品采购、验收、销售操作规程┅┅┅┅┅┅┅0７BＦMＤ-GC-０01-２0１8－０0药品拆零销售操作规程┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅１1ＢFMD－ＧC-０01-２018-0０国家特殊管理药品销售操作规程┅┅┅┅┅┅13BＦMD-GＣ-００1-20１8-00药品陈列检查操作规程┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅１4BFMD-ＧC-０01-201８－０0冷藏药品存放操作规程┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅16BFMD－GC-０01－201８-00计算机系统管理操作规程┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅1833********质量体系文件文件名称:处方药审核、调配、核对操作规程文件编号BFMD-GＣ－０01-2０１8-0０起草部门：质量管理部起草人：孙晓君审核人:窦国东批准人:起草日期：2018-02－２6批准日期：2０18-03－1０执行日期：２0１8-03-25页数:2页变更原因:变更记录：分发部门：质量管理部、各连锁门店起草依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、目的：规范处方药的销售，保障人体用药安全种类：操作规程1.审核处方:1.１门店执业药师负责审核处方。1.2受理顾客处方后,认真审核处方，做到“四查十对”,具体内容是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂量、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。1.3处方审核执行细则:①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法是否准确；④剂型与给药途径是否正确；⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。1.４审核过程中，发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应联系处方医师,经医师改正或确认并签字后方可调配。1．5审核完毕,执业药师在处方相应位置签字，交处方调配员调配。2.调配处方药：2．１从执业药师处接过处方后,要认真阅读处方，按照处方所列药品的顺序，逐一调配。2.2调配时检查药品的外观包装以及批准文号、有效期,以保证药品质量。2．３药品调配齐全后,与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，并准确、规范地在每种药品的包装或药袋上，书写和粘贴写有用法、用量的标签。2．4对需要特殊保存条件的药品，要告知顾客,必要时加贴醒目的标识以提醒顾客。2.５向顾客交待服药注意事项,尽量避免或减轻药物不良反应。44********质量体系文件２．6国家专门管理的处方药，还要按相关制度规定建立台账，进行登记。２．7调配好一张处方，再调配下一张处方,以免发生差错。２.8在处方的相应位置签字，交其他人员核对。3.核对处方：3.1对已经调配好的药物,对照处方逐一核对药品的名称、规格、数量、用法、用量等，确认是否一致。3.2逐一检查药物的外观质量和有效期,保证药品质量合格。3.3确认药品和处方准确无误后,签字。3.４处方调配员向顾客当面清点药品,并详细交代用法用量,将药品交付给顾客。4.调配完毕的处方,归档存放，妥善保管5年。文件名称：中药饮片处方审核、调配、核对操作规程文件编号:ＢFMD-GC-０002-201８－00起草部门:质量管理部起草人：孙晓君审核人:窦国东批准人:起草日期:２０18－02-26批准日期：20１８-03-10执行日期:2０18－03-2５页数：2页变更原因:变更记录:分发部门：质量管理部、各连锁门店起草依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、目的:规范中药饮片销售程序，保障人体用药安全种类:操作规程55********质量体系文件１.审核处方：1.1执业中药师负责审核处方。1.２审核内容包括:处方填写项目是否齐全、有无医师签名;字迹是否清晰，有否有错写药名、重味等现象；药物有否配伍禁忌,妊娠禁忌和超过规定剂量的用药情况。1．３对于无医师签名、项目填写不全、字迹辨认不清的处方，拒绝调配，并告知患者，找开方医师补齐或书写清楚后,方可调配。1.4处方有配伍禁忌或超剂量时，拒绝调配，告知患者，找开方医师更正或重新签字后，方可调配。1.5处方应付药味在本店短缺时,拒绝调配,并告...