2 0 2 0 年执业药师考后真题对答案-药事管理与法规 1.国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（B） A.公平性 B.公益性 C.公开性 D.公正性 答案：B 解析：医疗卫生事业应当坚持公益性原则。 2.关于基本医疗保险用药的说法，正确的是（C） A.经批准上市的民族药品，由各省级医疗保障部门根据规定程序，纳入基金支付范围 B.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付 C.抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录 D.工伤保险和生育保险支付药品费用时，区分甲、乙两类 答案：C 解析：A 选项：对于经国家有关部门批准上市的民族药品，可由各省级医疗保障部门牵头，会同人力资源社会保障部门根据当地的基金负担能力及用药需求，经相应的专家评审程序纳入本省（区、市）基金支付范围。重点强调“本省”，故 A 选项错误。B 选项：医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照乙类支付，故B 选项错误。工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类。故D 选项错误。 3.关于药品安全风险的说法，正确的是（B） A 药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性 B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化 C.药品安全的人为风险又称“必然风险"固有风险 D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等 答案：B 解析：药品安全风险的特点是复杂性、不可预见性、不可避免性。风险是与安全相对立统一的概念，风险存在一个可接受可容忍的“阈值”。药品领域风险来源多样，没有绝对安全的药品，只有不断地防控各种风险，才能实现保护和促进公众健康的目的。药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全。人为风险又称为“偶然风险”；自然风险又称为“必然风险”“固有风险”。自然风险来源于已知或者未知的药品不良反应。 4.下列说法不符合《药品管理法》规定的是（C） A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究 C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品 答案：C 解析：C 选项：对已确认发生严重不良...
