ESOC2016最新进展——指南和临床研究更新撷萃SACN
3736ESCO临床研究汇报:•CLOTBUSTER研究•ENCHANTED研究:急性缺血性卒中:低剂量vs标准剂量阿替普酶•PATCH研究•SOCRATES研究ENCHANTED研究背景•2016年5月10日,由澳洲学者Anderson领衔的ENCHANTED研究在2016欧洲卒中组织年会上公布了第一期结果,并在《新英格兰医学杂志》上同期发表•ENCHANTED研究主要由来自乔治全球健康研究院的研究人员完成,评估对于急性缺血性卒中患者,与标准剂量静脉溶栓治疗相比,低剂量溶栓治疗是否更有助于促进患者康复并降低颅内出血风险C
Anderson,etal
Low-DoseversusStandard-DoseIntravenousAlteplaseinAcuteIschemicStroke
NEnglJMed
May10,研究方法研究人群研究共纳入3310例适宜进行溶栓治疗的患者(中位数年龄67岁,63%为亚洲人),共有13个国家111家中心参与研究分组在发生急性卒中4
5小时内随机分入低剂量阿替普酶(0
6mg/kg,最大剂量60mg,15%bolus)溶栓组和标准剂量(0
9mg/Kg,最大剂量90mg,10%bolus)溶栓组研究目的主要目的旨在明确低剂量组90天死亡或致残(mRS2~6)率非劣于标准剂量
次要目的为确定低剂量组SICH发生率优于标准剂量,或低剂量组mRS非劣于标准剂量
研究结果•未证实低剂量tPA的疗效非劣于标准剂量•低剂量组mRS非劣于标准剂量组•严重症状性颅内出血方面,低剂量组和标准剂量组发生率分别为1
1%(P=0
01);7天内发生致命性事件方面,低剂量组和标准剂量组发生率分别为0
5%(P=0
•两组90天时死亡率无显著差异