下载后可任意编辑财务部质量管理体系及新 GSP 培训内容12024 年 4 月 19 日财务部质量管理体系及新 GSP 培训内容一、工作职责1、在公司财务副总经理的领导下, 组织本部门人员仔细学习《药品管理法》、《药品经营质量管理法律规范》及其《实施细则》和有关质量管理工作的规定。负责资金的调度、会计核算、成本费用的管理。2、严格执行《药品管理法》、《会计法》及有关财务规章制度, 加强公司财务管理，遵守财经纪律。3、根据国家有关法规, 负责组织制订、修改公司财务管理制度和会计核算办法及有关规定。4、分解落实本部门的考核指标,制定保证措施,明确任务,组织完成。抓好部门内员工半年及年度考核工作,充分调动积极性。下载后可任意编辑5、建立公司核算体系及会计凭证的传递程序,加强复核对帐管理。设立公司电算化网络系统, 使会计管理工作法律规范化、现代化、科学化。6、加强经营核算管理,严格审核费用开支,检查监督资金的使用,搞好经济活动分析,提出开源节流、堵塞漏洞的建议供公司领导参考。7、参加公司重大经营决策讨论及重大经济合同的审核, 确保公司利益不受损害。8、负责组织参加公司盘盈、盘亏,报废的清理,货款的结算、催收和处理工作,力求做到情况清楚、手续完备、数据准确、处理及时。9、定期组织库存药品的清点，做到票、帐、物相符，发现问题及时与有关部门联系处理。32024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑10、指导本部门有关人员仔细核对凭证，承付货款时，药品入库凭证上无质量验收员签名的应拒付货款，对无质量验收员签名而擅自付款造成的损失负责。11、负责公司仓储设备、仪器设备和质量管理工作经费的预算及监督执行。12、加强会计档案的管理。二、GSP 相关内容 第二条 本法律规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节实行有效的质量控制措施，确保药品质量。第三条 药品经营企业应当严格执行本法律规范。药品生产企业销售药品、药品流经过程中其它涉及储存与运输药品的，也应当符合本法律规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任42024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑何虚假、欺骗行为。第十二条 企业应当全员参加质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。第十四条 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履...
