下载后可任意编辑辐照灭菌验证确认方案12024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑辐照灭菌验证确认方案编号：
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22024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑目录1 概述2 目的3 验证人员4 验证进度5 验证方案内容5
1 资料档案确认5
2 设备检查确认5
1 安装确认与运行确认5
2 辐照单位相关资质证件（附件一）5
3 辐照单位相关信息、银行账号（附件二）5
3 性能确认5
2 内包装材料材质确认5
3 灭菌剂量确认（附件三）32024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑5
4 产品装载模式的确认5
5 产品剂量分布图（附件四）5
6 检测项目及标准5
4 灭菌效果测试5
5 异常情况处理程序5
6 第三方检验、检验报告（附件五）6 再验证周期7 验证总结及方案批准7
1 验证总结7
2 验证结果审核7
3 方案批准8 GB 18280 – idt ISO11137:1995《医疗保健产品 灭菌确认和常规控制要求 辐照灭菌》（附件六）9 老化试验方案、试验记录（附件七）10 再验证记录(附件八)42024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑1 概述辐照灭菌与其它主要灭菌方式对比所存在的优点项目对 包 装特 别 要求化学残留有无明显升温灭 菌 效 果（是否达到灭 菌 ， 即SAL=10-6）批次加工数量后期处理时间辐照灭菌无无无是循环灭菌，能够满足任何数量加工辐照后能够立即使用EO 蒸 汽灭菌必 须 使用 特 别包材有有是由消毒箱体积决定 ， 一 般 小 于30M3/次加工后必须最少静置48 小时，挥发降低产品内部残留的化学药剂高 温 蒸 汽杀菌必 须 使用 特 别包材无有否由消毒箱体积决定加工后需要一定时间冷却常见术语和定义1）钴 60
