文件管理培训适用范围:适用于所有与管理体系有关的文件和记录控制
目的及意义21-文件一致并有效2-记录及时并正确有章可依,标准规范有迹可循,客观证据文件和记录是什么3质量手册表单/记录QR作业标准WI程序文件QP1级2级3级按级别分:公司的文件可分为以下3类WI:指技术文件、质量计划、作业指导书、工艺文件等按控制分:公司的文件可分为以下2类受控文件非受控文件有受控章无受控章有编号有编号•Level1质量手册•Level2程序文件•Level3作业指导书,测试手段,表格,备案记录2级-程序文件是什么程序文件贯穿整个生产前、生产中、生产后全过程程序文件贯穿整个生产前、生产中、生产后全过程4设计/生产运输销售经销商采购生产部物流部质量部…我们要做什么
镜子-查漏补缺
NumberDocumentTitleQP-0000-INT-GENManagementreviewQP-0001-CN-CRAProcessownershipQP-0001-INT-ISEscalationmanagementQP-0102-CN-GENCustomerSatisfactionMonitoringQP-0200-INT-ISProjectmanagement(APQP)includingrelocationofprojectsQP-0201-INT-GENColourdevelopmentQP-0202-INT-ISERAandCleanervalidationprocedureQP-0204-CN-ISRequalificationtestinginInteriorSolutionsQP-0205-INT-ISToolingandSubstrateDevelopmentQP-0206-CN-GENFMEA-失效模式和后果分析管理程序QP-0207-CN-GENMSA-MeasurementSyst