化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。注意化学药品的存放期限。4、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。5、保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。6、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。二、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。三、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经“药品损耗品购买程序”购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。化验室损耗品、药品领用登记表名称数量用途签字备注（时间）化验室药品库存登记表时间：名称数量化验室损耗品库存登记表时间：名称数量四、实验室用化学试剂1、实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。4、保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。5、取固体试剂时，用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出；如试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。6、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。五、计量器具1、定期对计量仪器(天平、分光光度计、酸度计)进行校准，期限为每年一次，合格的计量器具才能使用。2、刻度量器允许使用范围名称体积允许误差移取量、滴定量范围（ml）滴定管50±0.05010—4025±0.0406.5—18.5移液管10±0.0502—105±0.0252—52±0.0100.40—21±0.0080.15—1量筒1000±4.0250—1000250±1.060—250100±0.425—10050±0.320—5025±0.210—2510±0.12.0—103、比色皿校正在比色检测前，对比色皿进行校核，偏差控制在0.002以内。六、标准溶液的标定1、要求至少两人同时进行标准溶液的标定。2、标准溶液的配制，标定，人员，日期，涉及的试剂批号，使用的仪器，环境条件等均需在原始记录本上完整记录。七、原始记录及数据整理1、应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上。2、详尽、清楚、真实地记录数据及操作人员。3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效数位记录，发现观测失误应注明。4、更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去，在旁边另写更正数据。八、校准曲线1、定期做校准曲线，每季度至少重做一次，每次做两条。试剂、使用的仪器等有所变化时，需重做校准曲线。2、为定量判断校准曲线的线形关系，必须用不少于5个浓度的标准溶液极其测量信号值绘制校准曲线，要求相关系数的绝对值r≥0.999。九、质量评定方法定期进行质量评定工作，原则上为每月一次。通过质量评定，检验测定方法的可行性、化验室间、化验室内的分析误差、反映化验室及其分析人员的水平。1、平行双样（1）平行双样的测定，有助于减小随机误差，对测定进行最低限度的精密度检查。（2）控制方法A.将所有待测样品，包括平行双样重新排列编号形成密码样，交分析人员测定，最后报出测定结果，将密码...
