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执业药师考试药事管理与法规试题

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下载后可任意编辑执业药师考试药事管理与法规试题下载后可任意编辑 执业药师考试药事管理与法规试题一、最佳选择题(共 40 题,每题 1 分,每题的备选项中,只有一个最佳答案)1、药品编码本位码共 14 位,其中第 4 到第 8 位为A.药品产品标识码B.药品企业标识码C.药品类别码D.药品国别码E.药品校验码4.关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,而且原药材尽量使用固定产地的。C.生产中药饮片必须根据国家药品炮制标准或者地方炮制法律规范。D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》下载后可任意编辑和《GSP》5.中国执业药师在接受患者的咨询中,最应当遵循的职业道德是A.清廉正派B.团结协作C.谦虚谨慎D.探究创新E.仁爱救人6.药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A 医生将之前购买的药品自用,B 医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是:A.药品监督管理部门的行政决定B.生产企业的销售行为C.药剂科的调剂行为D.A 医生的自用行为E.B 医生的处方行为7.根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是下载后可任意编辑A.进货检查验收制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度E.药品内在质量检验制度8.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特别管理的药品不包括A.生物制品B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E 放射性药品9.根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成分与药典规定不符的药品10.根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是下载后可任意编辑A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的B.药品广告能够含有保证功效,承诺无效退款的内容C.药品广告能够含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D.能够在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E.药品广告能够直接引用药品说明书中适应症的内容11.根据《中华人民共和国药品管理法》,能够参加药品经营活动的是A.药物讨论所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品...

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