下载后可任意编辑最新医疗器械经营质量管理制度1下载后可任意编辑医疗器械经营质量管理制度——****医药公司——医疗器械经营质量管理制度目录2下载后可任意编辑1质量管理机构( 质量管理人员) 职责 QX-0012质量管理规定 QX-0023 采购、 收货、 验收管理制度QX-0034首营企业和首营品种质量审核制度QX-0045仓库贮存、 养护、 出入库管理制度 QX-0056销售和售后服务管理制度 QX-0067不合格医疗器械管理制度 QX-0078医疗器械退、 换货管理制度 QX-0089医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QX-00910医疗器械召回管理制度 QX-01011设施设备维护及验证和校准管理制度 QX-01112卫生和人员健康状况管理制度 QX-01213质量管理培训及考核管理制度 QX-01314医疗器械质量投诉、 事故调查和处理报告管理制度 QX-01415购货者资格审查管理制度 QX-01516医疗器械追踪溯管理制度 QX-01617质量管理制度执行情况考核管理制度 QX-01718质量管理自查制度 QX-01819医疗器械进货查验记录制度 QX-01920医疗器械销售记录制度 QX-0203文件编号颁发部门QX-001下载后可任意编辑为建立符合《医疗器械监督管理条例》、 《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理法律规范的公告( 年第 58 号) 》、 《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂( 医疗器械) 经营企业验收标准的通知》的法律规范性文件, 特明确质量管理机构或质量管理负责人的质量管理职责: 一、 组织制订质量管理制度, 指导、 监督制度的执行, 并对质量管理制度的执行情况进行检查、 纠正和持续改进; 二、 负责收集与医疗器械经营相关的法律、 法规等有关规定, 实施动态管理; 三、 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规