IATF16949培训资料GB/T19001-2008和GB/T19001-2015主要术语差异ISO/TS16949和IATF16949主要术语差异GB/T19001-2008GB/T19001-2015产品产品和服务删减未使用管理者代表未使用(分配类似的权限,但不再要求委任管代)文件、质量手册、形成文件的程序、记录成文信息工作环境过程运行环境监视和测量设备监视和测量资源采购产品外部提供的产品和服务供方外部供方体系中有关核算的章节•9
1监视、测量、分析和评价•9
1总则•组织应确定:•a)需要监视和测量什么;•b)需要用什么方法进行监视、测量、分析和评价,以确保结果有效;•c)何时实施监视和测量;•d)何时对监视和测量的结果进行分析和评价
•组织应评价质量管理体系的绩效和有效性
•组织应保留适当的形成文件的信息,以作为结果的证据
1制造过程的监视和测量•组织应对所有新的制造(包括装配或排序)进行过程研究
以验证过程能力,并为过程控制提供附加的输入,包括有特殊特性的过程
•注:在一些制造过程中,可能无法通过过程能力证实产品的符合性
对于这些过程,可采用替代方法,如:批次对规范的符合性
•组织应保持由顾客零件批准过程要求所规定的过程能力或绩效
组织应验证已实施了过程流程图、PFMEA和控制计划,包括遵守规定的:•a)测量技术;•b)抽样计划;•c)接收准则;•d)计量数据实际测量值和/或试验结果的记录;•e)当不满足接收准则时的反应计划和升级过程
•应记录重要的过程活动,如更换工具或修理机器等,并将其当作形成文件的信息予以保留
•组织应对统计能力不足或不稳定的特性启动已在控制计划中标识,并且经过规范符合性影响评价的反应计划
这些反应计划应包括适当的产品遏制和100%检验
为确保过程变得稳定且有统计能力,组织应制定并实施一份显示明确进度、时程安排和指派责任的