按照常规经验来说，公用系统的设备一般不需要写 URS，只需要提供需求表即可。如果要求必须写的，就拿这篇参考吧。1. 目的:制定本 URS,使供方提供的一体式冷水机组（工艺）能满足公司的需要及相关法规要求。2. 范围:适用于 XXX 公司用一体式冷水机组（工艺）的安装。3.概述3.1 项目介绍3.1.1 本文件是 XXX 公司用一体式冷水机组（工艺）需求数量。3.1.2 该设备需符合行业法规要求。3.1.3 该设备安装于厂房外。3.2.1 设备情况该设备操作简便、性能稳定、自动化控制程度高、生产效率高、清洗方便可控、结构紧凑合理等特点。3.3情况说明3.3.1 描述了相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系基础，是 FAT 出厂验收测试和 SAT 现场验收测试的标准，是设备安装调试验证方案编制基础及验证可接受标准的依据。3.3.2 设备生产商/供方应在规定的时间内完成设计、制造、检查和测试、包装、交付、安装调试、验收、培训和验证，并提供材质证明、文件系统等工作，并达到本用户需求的目标和可接受的质量标准。3.3.3 在本 URS 中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求，并未涵盖和限制设备生产商/供方所提供的设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。3.3.4 此用户需求用于采购时，生产商/供方应在满足本用户需求的前提下提供能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。3.3.5 设备生产商/供方提供的设备应满足国家有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。3.3.6 生产商/供方应结合本文件的要求及自身标准要求，在应标时提供 URS 符合性应答表，必须指出供方标准与用户需求标准不符之处，并给予合理的解释说明或建设性意见。3.3.7 供方中标后，应结合本文件的要求及自身的设计规格，提供设计和配置相关的第 2 页共 14 页技术文件，并提交用户审核或批准。3.4 法规及标准：药品生产质量管理规范（2010 年修订）及其附录中国药品生产验证指南（2003 版）4.主要技术参数5.制冷机组技术要求第 3 页共 14 页蒸发器进出水温差 5°C。蒸发器进出水温差5C。URS009能量调节范围：10%T00%,根据出水温度，无级自动调节。URS0010冷冻水侧带流量开关。URS0011热交换器中的传热管均为铜管，采用胀管工艺与管板固定密封。URS0012冷冻水循环泵米用自动变频控制，适应小流量时的运行。冷冻水循环泵米用一用一备形...
