细胞数的测定一、目的与要求了解血球计数板计数的原理，学会测定细胞总数方法。二、原理用血球计数板在显微镜下直接计数 是一种常用的微生物计数方法。血球计数板是一块特制的厚载玻片，其上由四条槽构成三个平台，中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分为9 个大方格，中间的大方格即为计数室 。计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16 个中方格，每个中方格又分成25 个小格（即16x25），另一种是一个大方格分成25 个中方格，每个中方格又分为16 个小方格（即25× 16），但无论是哪一种规格的计数板，每一个大方格中的小方格都是400 个，每一个大方格边长为1 mm，则每一个大方格的面积为1 mm2，盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为0.1 mm3三、血球计数板的使用方法（一） 菌悬液的制备为便于计数，对样品进行适当稀释，稀释程度以每小格内含5～ 10 个酵母为宜，可采用 10 倍系列稀释法。（二） 加菌悬液样品将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的毛细滴管将摇匀的菌悬液由盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自动进入计数室，用吸水纸吸去多余水液。由盖玻片边缘或槽内加入计数板来回推压盖玻片，使其紧贴在计数板上，计数室内不能有气泡。静置5-10 分钟。（三） 显微镜计数 在低倍镜下找到小方格网后更换高倍镜观察计数，上下调动细螺旋，以便看到小室内不同深度的菌体。位于分格线上的菌体，只数两条边上的，其余两边不计数。如数上线就不数下线，数左边线就不数右边线。当芽孢菌体达到母细胞大小的二分之一时，可记作两个细胞。（四）计数时若使用刻度为25× 16（大格）的计数板，则数四角的4 个大格（即100 小格）内的菌数。如用刻度为16×25（大格）的计数板，除数四角的4 个大格外，还需数中央1 个大格的菌数（即80小格）。每小格中菌数以5-10 个为宜，如菌液过浓可适当稀释。（五）每个样品重复计数2-3 次，取其平均值，按下式计算样品中的菌数。（六）计数完毕， 将计数板在水龙头下冲洗干净，切勿用硬物洗刷， 洗完后自行晾干或用电吹风吹干。计数时，如果使用16×25 的计数板，要按对角线方位取左上、左下、右上、右下上述 4 个中格进行计数（即计数100 个小格中的细胞数）, 如果使用 25×16 规格的计数板，则除了计数上述4 个中格外，还要计数中央的1 个 中格 ，即计数 80...
