1 08 级药代动期末考参考资料名词解释1.清除率 CL：单位时间，从体内消除的药物表观分布容积数， 总清除率 CL等于总消除速率 dx/dt 对全血或血浆药物浓度c的比值，也就是说消除速率dx/dt=cl*c 。2.稳态坪浓度： 为达到稳态后给药间期τ内 AUC与τ 的比值。 c=AUC/τ ，该公式的实质：对稳态各个时间点的浓度的时间长度权重平均。3.代谢分数： fm，代谢物给药后代谢物的AUC 和等 mol 的原型药物给药后代谢物的 AUC的比值。4.负荷剂量（ Loading Dose）：凡首次给药剂量即可使血药浓度达到稳态的剂量。5.非线性药物动力学：药物动力学参数随剂量（或体内药物浓度）而变化，如半衰期与剂量有关，这类消除过程叫非线性动力学过程，也叫剂量依赖性动力学过程。6.非线性消除：药物在体内的转运和消除速率常数呈现为剂量或浓度依赖性，此时药物的消除呈现非一级过程，一些药动学参数如T1/2,CL,不再为常数， AUC、Cmax 等也不再与剂量成正比变化。7.清洗期（必考）：交叉实验设计中两个周期的间隔称为清洗期，至少间隔药物的7~9 个清除半衰期。 如果清洗期不够长，第一轮服药在血液中的残留对第二轮产生干扰。存在不等性残留效应，第二轮数据就无效了。8.后遗效应 （必考）：在生物等效性试验交叉设计中，由于清洗期不够长，第一轮服药在血液中的残留对第二轮产生的干扰称为后遗效应。9.物料平衡：指药物进入体内后的总量与从尿液、粪便中收集到的原型药及代谢物等的总量是相等的。10. 药物转运体：存在与细胞膜上的能将药物向细胞外排的一类功能性蛋白质或者多肽。11. 介质效应：由于样品中存在干扰物质，对响应造成的直接或间接的影响。12. MAT：mean absorption time 即平均吸收时间。公式为MAT=MRToral – MRTiv13. 波动系数： FD，研究缓控释剂得到稳态时的波动情况，av/c-cssminssmaxCFD）（14. 平衡透析法：测定药物蛋白结合率的一种方法，该方法是以半透膜将血浆与缓冲液隔开，将药物加入缓冲液中，待药物扩散达到平衡后测定半透膜两侧的药物浓度，并计算出药物的蛋白结合率。15. 超过滤法：用适当孔径的滤膜，采用加压或离心的方法将游离药物和血浆分开，通过测定血浆和滤液浓度来计算药物的血浆蛋白结合率。16. 药物的生物转化：药物的代谢，也称为药物的生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。药物进入体内后部分药物在体内各种代谢酶的作用下进行生物转化，再以原型和代谢物的形式随粪便和尿液排出...
