在药品设计过程中，辅料的选择至关重要
对于辅料及其在处方中的用量选择，不仅基于它们的功能性，更重要的是要考虑药物与辅料之间的相容性
所谓的不相容性，可以定义为药物与处方中一种或多种辅料发生不良相互作用，从而导致制剂在物理、化学、微生物学或治疗性质方面的改变
因此，辅料相容性的研究主要是用于预测药物在最终剂型中可能潜在的不相容性，同时为申报注册法规文件所需的处方中辅料及其用量的选择提供合理依据
辅料相容性的研究通常被认为是很普通并且繁琐的
但是，这些研究恰恰是药物研发过程中非常重要的工作，原因在于：包括处方的选择、药物稳定性的评估，降解产物的鉴定，以及对于相互作用机制的了解，都可以从辅料相容性研究所获得的知识中得到有益指导
如果发现药物稳定性不能尽如人意，就要采取对策以提高其稳定性
因此，在药品开发的后阶段进行系统的，周详计划和执行的相容性研究，可以有效地节省由于稳定性问题而浪费的资源和拖延的时间；同时，如果当药物产品进入后期开发的阶段，辅料相容性的研究对于引起稳定性问题的原因推测也非常有帮助
而且随时间的推移，监管的期望对此有了显著的增加
正如一直都在提倡的质量源于设计(QbD) 的倡议那样，这种趋势将会一直延续
在进入申请的开发报告中，需要药物与辅料的相容性数据以证明对处方成分选择的正确性
基于辅料对药品和生产工艺的影响，相关法规已经越来越多地关注其关键质量特性(critical quality attributesCQA) 和控制策略
从药物开发过程的角度而言，通常是在对药品（药物活性成分，API）液体和固体稳定性有一定的了解之后开展这些研究，但应在处方开发之前
剂型中不相容导致的变化可以归纳为以下几点①颜色或外观的变化；②机械性能的损失（如片剂硬度）；③溶出行为的变化；④物理晶型的转变，⑤升华导致的损失；⑥药效降低；⑦降解产物的增加
药物与辅料之间的化学作用在药物
