药动学一、名词解释：1．药酶 2．微粒体酶3．药酶诱导剂4．药酶抑制剂5．吸收 6．分布 7．代谢(生物转化 ) 8．排泄 9．肝肠循环10．首过效应〔第一关卡效应) 11．血浆半衰期 (T1/2) 12．坪值 13．一室开放模型14．二室开放模型15．一级动力学16．零级动力学17．一级动力学消除18．零级动力学消除19．血脑屏障 20．胎盘屏障 21．生物利用度22．被动转运23．生物半衰期二、填空题1．药物必须穿透血脑屏障，才能对________________起作用。2．药物的生物转化要靠 ________________的促进，主要是3．有的药物经 _______随_______排入 _______后，被肠腔再吸收， 形成肝肠循环。4．药物的消除包括 _______、_______。5. 大多数药物为弱酸性或弱碱性药物，它们以 _______转运方式通过胃肠道粘膜吸收，其吸收速度和量与药物的_______和_______及胃肠道的 _______有关。6．碱化尿液可以使苯巴比妥钠从肾排泄_______，使水杨酸钠从肾脏排泄_______。7．多数药物在肝脏受 _______的催化而发生化学变化。8．生物利用度是 _______与_______ 的比例。9．影响药物体内分布的因素有_______、_______、_______、_______。10.药物作用的强度和持续时间取决于药物在体内_______、_______。11.药物药理作用基本上取决于药物在_______的浓度，而药物的 _______对此有决定性的影响。12．欲加快药物的排泄速度可采取_______和_______的方法。13．药物消除的主要器官是 _______、_______。14. 药物与血浆蛋白结合后具有_______、_______和_______的特点。15．药物经肝药酶转化后一般其药理作用_______，极性 _______。16．_______和_______是导致药物作用消除的主要原因。17．按— 级动力学消除药物的特点是其T1/2_______，单位时间内消除的百分率_______，单位时间内消除量与血浆药物浓度______。18．药物代谢动力学基本过程包括______、______、______、______。19. 药物简单扩散的特点是 ______、______、______、______、______。三、是非题1. 在生理情况下，细胞内液的PH 恒为 7.0，细胞外液 pH 值为 7.4，因此弱酸性药物在细胞内的分布浓度较低。2. 药物的给药间隔如果小于该药半衰期，则能很快达到血浆坪值。3. 药物经生物转化后，均失去了药理活性。4．同一药物相同制剂在同样剂量时，能被机体吸收利用所发挥的疗效可能不同。5. 吸收到血中的药物如和蛋白结合，可加速转运到组织中去。6．药物的血浆半衰期是指血药浓度下降...
