AMH201808公司logo1AMH简介2AMH临床意义AMH简介参与缪勒管的退化(缪勒管是胚胎早期的原始生殖管道)AMH编码基因位于19号染色体短臂AMH于1974年首次在男性胎儿的睾丸支持细胞中被发现,转化生长因子β(TGF-β)超家族成员二聚体糖蛋白,140KD女性卵巢颗粒细胞瘤Müllerianinhibitingsubstance/anti-Müllerianhormone:Anoveltreatmentforgynecologictumors
2014女性:在发育前期缺乏AMH的分泌,缪勒管发育成阴道上段、子宫和输卵管,使生殖系统发育为女性
36周胎儿卵巢的颗粒细胞开始分泌AMH
男性:8周胎儿即可分泌AMH,抑制缪勒管的发育,使中肾管在睾酮的作用下发育为男性生殖道
AMH简介窦前卵泡小窦卵泡2-7mm窦卵泡8-12mm原始卵泡排卵前期卵泡成熟卵泡垂体下丘脑GnRH促性腺激素释放激素由卵巢的窦前卵泡、小窦卵泡的颗粒细胞分泌;2-4mm窦前卵泡及小窦卵泡中高表达;>8mm的窦卵泡少分泌或不分泌;1
参与调控卵泡的起始募集(卵泡从静止状态被募集进入生长池)
AMH抑制始基卵泡的募集,防止卵泡过早过快的消耗
循环募集(生长卵泡被选择继续生长直到排卵前)AMH通过抑制颗粒细胞芳香化酶的表达,降低窦卵泡对卵泡刺激素的敏感性,从而参与优势卵泡的选择
AMH简介--不受下丘脑-垂体-卵巢轴调控AValidatedModelofSerumAnti-MullerianHormonefromConceptiontoMenopause-爱丁堡3260名女性AMH值跟踪AMH简介--随女性年龄变化而变化AMH一天中、周期内、周期间波动小AMH可以在月经期内任意一天任意时间抽血检测AMH简介--波动小基础FSH和E2月经第3天检测周期内和周期间差异临床灵敏度低,可靠