常用血清学检测方法介绍一、酶联免疫吸附试验诊断技术目前，该项技术已在兽医学上得到广泛的应用，大多数动物传染病都已经研制成 ELISA 检测方法。1、酶联免疫吸附试验的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。 用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。 再加入酶标记的抗原或抗体， 也通过反应而结合在固相载体上。 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后， 底物被酶催化成为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高， 间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。2、ELISA 的类型根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于动物疫病检测的ELISA 主要有以下几种类型：①.双抗体夹心法测抗原双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法。在临床检验中， 此法适用于检验各种蛋白质、 微生物病原体第二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。例如猪瘟病毒检测ELISA、禽流感病毒抗原捕获ELISA，就是根据这种原理设计的。②.双抗原夹心法测抗体反应模式与双抗体夹心法类似。 用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。 与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。乙肝 HBs的检测常采用本法。 本法关键在于酶标抗原的制备， 需要根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。此法中受检标本不需稀释， 可直接用于测定， 因此其敏感度相对高于于间接法。此外，该方法不受被检动物种属差异的限制。③.间接法测抗体间接法是检测抗体常用的方法。 其原理为利用酶标记的抗体 （抗免疫球蛋白抗体），检测与固相抗原结合的受检抗体（见图1）。操作步骤如下：（1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。（2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。 经洗涤后， 固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。（3）加酶标抗抗体可用酶标抗人Ig...
