///Bayer16:9Template2010///November20171///////////HCC的免疫治疗///Bayer16:9Template2010///November201722018:肿瘤免疫治疗的里程碑之年JamesP
AllisonUniversityofTexasMDAndersonCancerCenter,Houston,TX,USATasukuHonjoKyotoUniversity,Kyoto,Japan2018年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了JamesP
Allison和TasukuHonjo两位教授,以感谢他们在“通过抑制负性免疫调节治疗癌症”方面的伟大发现
///Bayer16:9Template2010///November20173免疫检查点抑制剂发展里程碑T细胞的激活需要信号1、信号2的共同作用T细胞启动和激活的关键信号:肿瘤细胞抗原信号1:抗原提呈细胞将肿瘤相关性抗原提呈给T细胞表面受体(MHC-抗原-T-cellReceptor)信号2:抗原提呈细胞表面的B7配体与T细胞表面的CD28受体结合(B7-CD28)+沉默的T细胞转变为特异性抗肿瘤细胞的CD8+细胞毒性T细胞,开始向肿瘤组织迁移CTLA-4竞争性与B7结合,产生抑制性信号2,抑制T细胞的活化CTLA-4通路与免疫逃逸CTLA-4常规表达在Treg表面,在其他类型的T细胞活化早期(24-48h内)瞬时表达;对抗原提呈细胞表面B7的亲和力比CD28高10倍以上生理状态下,CTLA-4与B7的结合可控制T细胞的活化,防止免疫应答过激;而在肿瘤中,CTLA-4抑制经过抗原识别与分化的T细胞的增殖(活化与合成功能)正常情况下,CD28与B7结合,产生信号2CTLA-4竞争性结合B7CTLA-4产生抑制性信号2,向T细胞内传导PD-1/PD-L1通路与免疫逃逸生理状态下,PD