T细胞的一生来源于骨髓的多能造血干细胞，在胸腺中成熟的淋巴细胞，故称胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependentlymphocyte），简称T细胞。第一节第一节TT淋巴细胞淋巴细胞的分化发育的分化发育过程：祖T细胞→前T细胞（胸腺小叶皮髓交界）→未成熟T（皮质被膜下）→成熟T（髓质）表型：DN→DP→SP重要事件：阳性选择、阴性选择一、一、TT细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育阳性选择阴性选择一、一、TT细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育阳性选择和阴性选择的意义阳性选择：获得自身MHC限制性阴性选择：获得自身免疫耐受第二节第二节TT淋巴细胞的表面标志物及淋巴细胞的表面标志物及分类分类一、一、TCR-CD3TCR-CD3复合物复合物抗原识别受体TCR(Tcellrecepter):是所有T细胞的特征性表面标志，特异性识别Ag的分子基础。TCRTCRTT细胞特有标志细胞特有标志（（11）异二聚体，属）异二聚体，属IgSFIgSF（（22））44种肽链种肽链αα、、ββ、、γγ、、δδ（（33））VV区构成特异性区构成特异性识别识别AgAg的分子结构的分子结构（（44）胞浆区短，不能传）胞浆区短，不能传导活化信号导活化信号CD3CD355种肽链种肽链γδεζηγδεζη；；其中其中γδεγδε属属IgSFIgSF66链结构：链结构：形成形成33种二聚体；种二聚体；γεγε、、δεδεζζζζ（（8080~~90%90%））ζηζη（（1010~~20%20%））胞浆区均含胞浆区均含ITAMITAM(immunorecepter(immunoreceptertyrosine-basedtyrosine-basedactivationmotif)activationmotif)一、一、TCR-CD3TCR-CD3复合物复合物一、一、TCR-CD3TCR-CD3复合物复合物TCR：特异性识别Ag必须同时识别Ag肽-MHC复合物CD3：①稳定TCR的结构②转导TCR识别抗原的活化信号二、二、CD4CD4和和CD8CD8分子分子T细胞重要的表面标志区分T亚群的重要表面分子T细胞辅助受体（coreceptor）二、二、CD4CD4和和CD8CD8分子分子生物学功能生物学功能稳定稳定TCRTCR与与AgAg肽肽-MHC-MHC的相互作用的相互作用CD4—MHCⅡCD4—MHCⅡ类分子类分子CD8—MHCⅠCD8—MHCⅠ类分子类分子参与参与TT细胞活化信号的转导细胞活化信号的转导三、协同刺激分子三、协同刺激分子初始T细胞的活化需双信号信号1：TCR识别抗原肽-MHC分子复合物CD4-MHCII/CD8-MHCI信号2：协同刺激分子的配对结合T细胞APCCD28B7CD2LFA-3ICAM-1LFA-1四、其它表面分子四、其它表面分子细胞因子受体细胞因子受体FasL—FasL—可诱导凋亡可诱导凋亡MHCMHC分子分子MHCⅠMHCⅠ类分子：所有类分子：所有TT细胞（内源性抗原）细胞（内源性抗原）MHCⅡMHCⅡ类分子：部分活化类分子：部分活化TT细胞（外源性抗细胞（外源性抗原）原）第三节第三节TT淋巴细胞亚群淋巴细胞亚群TT细胞为异质性群体故分类方法较多细胞为异质性群体故分类方法较多根据根据活化状态活化状态：初始：初始TT、效应、效应TT、记忆、记忆TT根据根据TT细胞重要细胞重要表面标志表面标志TT细胞的特有标志（细胞的特有标志（TCRTCR）：）：TCRαβTTCRαβT、、TCRγδTTCRγδTTT细胞重要表面标志（细胞重要表面标志（CD4/CD8CD4/CD8）：）：CD4+TCD4+T、、CD8+TCD8+T根据免疫效应根据免疫效应功能功能：：ThTh、、CTLCTL、、TregTreg一、初始一、初始TT细胞、效应细胞、效应TT细胞和记忆细胞和记忆TT细胞细胞初始初始TT细胞细胞表型：表型：CD45RA+CD45RA+、、CD62L+CD62L+、、CD25-CD25-（（IL-2IL-2RR））特点：未接触抗原的成熟特点：未接触抗原的成熟TT，有分化潜能，有分化潜能效应效应TT细胞细胞迁往炎症部位，执行细胞免疫效应迁往炎症部位，执行细胞免疫效应记忆性记忆性TT细胞细胞表型：表型：CD45RO+CD45RO+、、CD25+CD25+（（IL-2RIL-2R））特点：存活期长，接受抗原刺激后可特点：存活期长，接受抗原刺激后可迅速活化迅速活化二、二、TCRΑΒTTCRΑΒT细胞和细胞和TCRΓΔTTCRΓΔT细胞细胞TCRγδTTCRγδT细胞细胞数量少，占数量少，占55％％多为多为CD4―CD8―CD4―CD8―（（DNDN细胞）；少数为细胞）；少数为CD8+CD8+分布于皮肤、粘膜参与...
