伴性遗传优秀VIP免费

第三节伴性遗传性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用（一）、人类的红绿色盲发现：１８世纪道尔顿道尔顿症性状：色觉障碍，红绿不分．一、伴X染色体隐性遗传红绿色盲1、遗传性质X染色体上隐性遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常色盲正常色盲正常(携带者)写出下列婚配的图解：XXXXXXXXBBbbXYXYXYXYbBbBBbBbXbY男性色盲XBXB女性正常XbXBY×配子1：1比例XBXb女性携带者XBY男性正常P后代XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代XbY男性色盲XBXb女性携带者XBXbXbY×配子1：1：1：1比例XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲PXBXb女性携带者后代XBY男性正常XbXb女性色盲XbXBY×配子1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲P后代2.男患多于女患ⅠⅡⅢ121234561324567891011121.隔代遗传X染色体上隐性遗传的特点：XbXbXbYXbYXBXb3.隔代遗传（二）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称：伴X显性遗传病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传（2）交叉遗传（3）女性患者多于男性。一抗维生素D佝偻病家系图伴Y遗传病的特点：（1）连续遗传（2）患者全部是男性，女性都正常。（3）父传子，子传孙外耳道多毛症伴XY型遗传性状的类型和特点类型典型病例遗传特点伴X隐伴X显伴Y红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症①隔代遗传，②交叉遗传③男多女少①代代发病②交叉遗传③女多男少①连续遗传②患者全部是男性，女性都正常③父传子，子传孙家系遗传图谱分析“四步曲”1、确定是否为伴Y遗传2、确定是否为细胞质遗传3、判断显隐性,确定是伴X还是常4、写出基因型，计算概率三、人类遗传病的遗传方式的判断方法1、先确定是否为伴Y遗传病2、确定是否为细胞质遗传3、判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。图3图1图2图3确定是否为伴X染色体遗传（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性图1图2图3图4图5图6图7例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____和____(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12AaXBXb常染色体及细胞质遗传类型和特点遗传方式典型病例遗传特点概括口诀常染色体隐性常染色体显性细胞质遗传如白化病先天性聋哑①隔代发病②患者为隐性纯合体③患者男性、女性相等无中生有，女儿患病如多指症软骨发育不全①代代发病②正常人为隐性纯合体③患者男性、女性相等有中生无，孩子正常线粒体Leber遗传性视神经病①母患子女必患，②母正常子女正常遗传病防治与优生畜牧业生产知识拓展—伴性遗传的应用人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优...