实验一食用菌母种制作一、目的要求:1、了解母种培养基制作过程,理解灭菌原理;2、掌握母种培养基的制备方法;3、了解无菌操作基本原理,掌握母种的无菌接种培养方法
4、了解和掌握食用菌组织分离法的方法步骤;5、熟练分离出栽培用菌种
二、主要仪器设备及药品材料:灭菌锅、超净工作台、酒精灯、电炉、铝锅、漏斗、纱布、菜刀、砧板、烧杯、捆扎绳、硅胶试管塞、试管( 18x180mm)、手术刀、镊子、 75%酒精、马铃薯、葡萄糖、琼脂、平菇子实体
三、实验步骤与方法 : ①培养基的制作1 PDA培养基配方马铃薯 200 克, 葡萄糖 20 克, 琼脂 20 克, 水 1000 毫升
母种培养基的配制(1) 熬制
马铃薯洗净,挖芽去皮
称取200 克,切成玉米大小颗粒或薄片
量筒量取 1000 毫升水,铝锅中煮沸后记时30 分钟
四层纱布过滤于量杯中
滤液倒入锅中文火加热,加入葡萄糖和琼脂,不断搅拌,直到琼脂溶化
补足水量至1000 毫升
(2) 分装试管
将熬制的培养基用小漏斗趁热分装
培养基高度为试管长度的1/5 左右,注意避免培养基沾于试管口外
分装完成后,盖紧硅胶塞
7 支试管为一捆,用牛皮纸包裹试管口,用捆扎绳扎紧
贴上标签,准备灭菌
注意加足水量和排气,灭菌完成后降压不能太快
(5)摆斜面,培养基长度约为试管长度的1/2
斜面试管上覆盖洁净的厚毛巾或几层纱布,防止试管内产生过多的冷凝水
①菌种分离与培养(1)种菇选择
选取无杂菌感染,无病虫害,出菇均匀,适应性强的子实体,要求个体健壮,朵大肉厚,外形规整,出菇早,约七八成熟的新鲜子实体
子实体采收后切去大部分菌柄,放入干净器皿内备用
(2)母种分离(组织分离法)
在分离前用 75%的酒精棉球擦菇体进行表面消毒,在超净工作台内将子实体撕开,用消毒刀片在菌盖与菌柄交接处的组织上取一小块(绿豆大小