序号题目分值12
0学生答临床试验伦理规范网络培训满分：100 得分：92
0单选题（共 10题，共 20
0 分）得分：18
对已证明有效干预的临床反应有高度差异B
病情症状波动和自发缓解率高C
研究目标病症已知有很高的安慰剂效应D
以上三项都属于如果没有安慰剂对照，试验就无法区分有效干预还是无效干预的情况2
对受试者没有潜在个人利益的研究干预或程序，在满足哪些条件的情况下，风险是可以接受的：A
风险必须最小化，并且风险与研究所获知识的社会和科学价值有合理的相关性B
预期的受试者个人受益大于风险C
研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利D
以上三项应同时具备3
平等的合作伙伴可以促进包容、相互学习和社会正义
在合作开始之前应：A
确定当地的研究议程B
确定国际健康研究伙伴的能力需求C
签订一份谅解备忘录D
包括以上三项4
一项研究设计严谨，但研究的问题已被先前的研究成功解决A
该研究具有社会价值B
该研究缺乏社会价值C
该研究具有科学和社会价值D
该研究缺乏科学和社会价值5
伦理委员会对方案的审查是：A
审查方案的科学性B
审查方案的社会价值和科学价值C
审查方案的社会价值和科学价值，以及尊重受试者的权利D
审查方案的科学性和社会价值6•“社区”包括：1
如果没有安慰剂对照，试验就无法区分有效干预还是无效干预是使用安慰剂对照具有令人信服的科学理由，例如：A
居住在研究实施所在地理区域的人群B
与研究利益相关的社会不同群体C
将从中招募受试者的亚群D
以上三项都包括7
风险的分析包括：A
鉴别研究风险与医疗风险，确定研究的每一项干预与程序B
一项干预与程序C
影响风险的因素D
以上三项应同时具备8
已证明有效的干预应符合医学专业标准
