2017 年医疗器械飞行检查不合格项盘点点击上方蓝字2017 年国家药监总局公布了对 64 家生产企业的飞行检查结果，其中 18 家停产整改。分七个方面汇总了所有问题，供大家参考。一、机构和人员序号不合格项描述1234企业负责人未对 2016 年企业质量管理体系运行情况进行评估企业未提供文件发放实施前培训记录个别进入洁净区的工作人员未进行微生物知识培训，且无相关培训计划生产包装工伍小兰未进行健康体检。经现场观察及询问企业生产负责人，该企业操作人员进入洁净间需戴一次性无菌手5套，但未在人员进出洁净区管理规程中明确戴手套相关要求。企业组织架构图中，生产部、质量部和销售部对成品库的管理职责和权限不明确。企业对营销总监岗位要求为医药管理相关专业大学本科学历，但现任营销总监为宝石鉴定与贸易专业大专学历，与文件要求不符。8企业质量手册的组织机构图和质量管理体系机构图中均无管理者代表的标识。生产部门负责人对设备管理不熟悉，不能正确回答车间现场的设备状态标识管理规9定和制水空调等设备工作方式。洁净车间现场发现 1 名调节与贴标区操作员工无健康合格证或体检报告。企业质管部人员配备不足，3 名人员中 1 名为管理者代表兼质管部经理，2 名为专职化验员。管理者代表、品管部和质量法务部共同履行质量管理职责，管理者代表被授权放行12医疗器械。企业质量手册中管理者代表、品管部和质量法务部均未明确授权上述人员和部门独立行使职能，对产品质量相关事宜负有决策权利。13管理者代表的任命文件无正式文件编号且存在两种不同版本。67101114现场发现有管理人员未遵守《工艺卫生、工艺纪律管理及处罚规定》，将手机带入洁净区。1516未提供部分灭菌操作人员、组装操作人员体检报告。查洁净间组装车间，多名操作工人指甲很长且指甲缝有黑色泥垢油污。质量部某专职检验员不具备所从事物理、化学、生物检验的专业知识背景，现场提问无法完整回答纯化水检查项目和产品出厂检验要求。陪同人员戴戒指、手表，生产负责人带笔记本、笔、手机进入洁净区。组装车间的17*18操作人员只使用一种消毒剂， 75%酒精，未定期更换。男更衣间的手消毒液配置日期 2016 年 12 月 1 日，效期 2016 年 12 月 30 日，仍在使用。企业现行有效的质量手册发布实施日期 2014 年 5 月 10 日，管理者代表为田海峰；在企业的人员任命文件（昌鑫第 2017 年第 1 号）任命桂四平为管理者代表。质量部经理不熟悉法规规定...
