职能部门监管记录表职能部门：督导科室：督查内容1.麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。2.出入库登记是否完整规范。3.麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符。4.麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。5.是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。6.使用后的空安瓶是否及时交回药房，麻醉药品、I 精神药品空安瓿是否按规定销毁，麻醉药品使用登记是否完整规范。督存在1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存查问题在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规反馈范，组织机构未上墙。2、未建立专帐专册，登记不合规定。整 改 1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机意见构、管理制度挂牌上墙。2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。督查人员签字：科室负责人签字：督查时间：年月日科室整改措施：科主任签名：整改日期：年月日整改落实及追踪效果评价追踪日期：年 月 日追踪人：科室签收：年 月 日医务科：年月 日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档职能部门监管记录表职能部门：督导科室：督查内容1.麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。2.出入库登记是否完整规范。3.麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符。4.麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。5.是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。6.使用后的空安瓶是否及时交回药房，麻醉药品、I 精神药品空安瓿是否按规定销毁，麻醉药品使用登记是否完整规范。督 存在1、麻醉药品在平常...
