肾脏肿瘤的影像诊疗讲义VIP专享VIP免费

肾脏肿瘤的影像诊疗实性肿块良性肿物恶性肿瘤肾血管平滑肌脂肪瘤原发性肾癌肾腺瘤肾盂输尿管癌嗜酸性细胞瘤肾肉瘤球旁细胞瘤淋巴瘤肾类癌脂肪瘤肾转移瘤膀胱乳头状瘤膀胱癌泌尿系肿块的分类肾血管平滑肌脂肪瘤（AngiomyolipomaAML）病理和临床：旧称错构瘤，是常见的肾脏良性肿瘤，好发女性，主要由畸形血管、平滑肌和脂肪三种组织组成。近来病理研究证实其来源于血管周上皮样细胞，并非错构瘤而为真性肿瘤。在出生时已发生，在儿童及青少年生长。第Ⅰ类：合并结节性硬化症，约占所有病例的2O％-40％，病变多为双侧性、多发性，瘤体小，年龄轻，多无泌尿系统症状，典型表现为智力低下、癫痫和皮脂腺瘤。第Ⅱ类：不合并结节性硬化症，病变常单侧单发，伴有腰腹部肿块、疼痛和泌尿系统症状。肾血管平滑肌脂肪瘤CT和MR表现1.肾实质内和/或外软组织和脂肪混杂密度或信号肿块，密度或信号不均匀2.脂肪密度区：数量不等，无强化3.软组织密度区：低或高密度，血管组织明显强化，肌肉组织轻度强化，但程度低于肾实质。4.病灶内可有出血、异常血管5.瘤内脂肪在T1加权像呈高信号，T2加权像为中等信号，抑脂后其高信号脂肪灶变为低信号6.少数AML在CT和MR检查未见脂肪（＜20%）7.扫描技术：2-3mm的CT薄层平扫有利于确定脂肪成分的存在两肾多发血管平滑肌脂肪瘤两肾多发混杂密度病变，肌肉为软组织密度，轻微强化；脂肪为低密度，不强化脂肪软组织软组织T1T2enhanced左肾血管平滑肌脂肪瘤左肾混杂信号病变，软组织T1稍低和等信号，T2低信号，增强程度低于肾实质，因压脂序列，脂肪均为低信号T1压脂和不压脂序列：软组织和脂肪信号的变化fatfat肾血管平滑肌脂肪瘤右肾下极血管平滑肌脂肪瘤脂肪成分不强化平扫增强双肾AML，右肾肿瘤内出血（箭）合并肾周间隙内积血（箭）,病灶与下腔静脉及周围组织粘连两肾多发血管平滑肌脂肪瘤肿瘤出血肾血管平滑肌脂肪瘤伴脑结节性硬化增强前后CT显示右肾下极低密度团块（弯箭），部分区域有脂肪密度，边界清，呈分叶状，有增强。肾多个小圆形低密度影为多发肾囊肿（直箭）。同一病例头CT示室管膜下钙化性错构瘤。囊肿AML病灶突出比：大于1/2，即病灶的主体部分位于肾轮廓外的以RAML为多；皮质掀起征：是在皮质内生长的肿瘤缓慢向肾外膨胀生长,最终突破皮质并将相邻的皮质掀起所致。RCC呈侵袭性生长，该征象少见,即使早期肿瘤因生长迅速掀起皮质,但随着肿瘤的侵袭性生长,掀起的皮质逐渐被破坏。肿瘤内血管影：RAML的畸形血管粗大，CT表现为粗圆点状或条状高密度影。RCC肿瘤血管管径较细，表现为细点状影或线状影。钙化：RCC内出现的几率为10%，是其特征性征象,而RAML肿瘤内钙化罕见。几个提示RAML的CT征象病灶突出比RAML大于0.5图ARCC病灶突出比小于0.5,与皮质的交角为双侧鸟嘴征；图5RAML病灶突出比大于0.5，与皮质的交角为双侧钝角AB皮质掀起征RAML病灶突出比大于0.5，可见明显的皮质掀起征(箭)肿瘤内血管影RAML病灶突出比小于0.5，无分叶,肿瘤内血管呈粗点状位于平滑肌周围(箭)原发性肾癌Renalcellcarcinoma病理和临床：起源于肾小管的上皮细胞，在组织学上分为透明细胞型、颗粒细胞型、混合型；大体病理为类球形，多血供丰富，可有坏死、囊变及出血，可有假包膜；晚期有周围组织侵犯、淋巴结转移和静脉瘤栓。临床有无痛性肉眼血尿和腹部包块。肾癌的影像表现KUB肿瘤大：肾影大，轮廓分叶，可有钙化肿瘤小：亦可正常IVP占位表现：肾盂肾盏受压、变形、狭窄、拉长及分离侵犯表现：在占位表现的基础上有肾盂肾盏受侵，表现为边缘模糊不规则、充盈缺损及破坏消失等CT和MR表现肾实质内或肾区软组织团块1.形态：球形或不规则形2.数目：多为单个3.大小：不定4.密度：略低、等或略高；均匀或不均匀，可有钙化或低密度坏死5.信号：与肾皮质信号相比，在T1WI呈低信号，在T2WI呈稍高信号，或为各种混杂信号6.边界：清晰或不清晰7.强化：皮质期多数明显增强，呈等-高密度或信号，髓质期呈低密度或信号；少数不增强或弱增强8.其他：肾周侵犯；静脉瘤栓；淋巴结转移肾癌的影像表现肾癌的影像IVPKUB高血供肿瘤内坏死CTIVP肾癌的影像低血供CT肾癌的影像肾周侵犯肾癌的影像右...