可编辑版1嗜铬细胞瘤的CT诊断福建医科大学附属第一医院影像科陈德华2014
05可编辑版2嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其它部位嗜铬组织的一种少见肿瘤,具有合成、储存、代谢儿茶酚胺的功能,部分肿瘤可以释放儿茶酚胺而引起阵发性或持续性高血压和代谢紊乱症候群
可编辑版3嗜铬细胞瘤10%肿瘤:10%为双侧、10%为恶性、10%有家族性、10%发生于肾上腺外;异位的嗜铬细胞瘤(也称副神经节瘤)主要沿腹主动脉及其分支(交感神经系统)分布,也可分布于后纵隔、颈总动脉走行区、膀胱壁等
可编辑版4嗜铬细胞瘤临床症状:头痛、心悸、多汗的三联征和高血压,血、尿中的儿茶酚胺升高
24小时尿中的香草基扁桃酸(VMA)增高
可编辑版5肾上腺嗜铬细胞瘤CT表现:单侧或双侧肾上腺区圆形或分叶状的肿块,肿块的大小不一
肿块可呈均匀的软组织密度;但较大的肿块内可因出血、坏死而表现有囊性密度,部分肿块内可见斑块状钙化
增强扫描肿块的实性成分呈持续性明显强化,囊变区不强化
特点为:实性成分持续性明显强化,囊变明显
可编辑版6可编辑版7可编辑版8可编辑版9右肾上腺嗜铬细胞瘤伴出血、囊性变
可编辑版10甲癌术后2年多可编辑版11异位嗜铬细胞瘤异位的嗜铬细胞瘤(也称副神经节瘤)主要沿腹主动脉及其分支(交感神经系统)分布,也可分布于后纵隔、颈总动脉走行区、膀胱壁等
CT表现与肾上腺嗜铬细胞瘤一致
可编辑版12可编辑版13可编辑版14异位嗜铬细胞瘤可编辑版15恶性嗜铬细胞瘤金标准:在没有嗜铬细胞的区域出现转移灶
有以下征象时恶性的概率提高:1、高度复发性,即肿瘤切除后复发;2、肿瘤直径大于5cm,分叶状,密度不均,有液化坏死;3、异位或多发嗜铬细胞瘤;可编辑版16腹膜后恶性嗜铬细胞瘤,侵及肾包膜及血管神经组织
可编辑版172年前外院行右侧肾