NGS和感染性疾病月2003年完成了人类基因组计划该计划的完成使得人们强烈的意识到人们需要更多更好的技术与数据分析能力来回答随之而来的一系列生物学问题
然而,通量的限制以及居高不下的测序成本成为了人们进一步了解基因组的一道坎
下一代测序(next-generationsequencing,NGS)2000年之后推出的高通量测序平台很好地解决了这个问题,人类基因组测序的成本直接因此下降50000倍产生了一个新的名词:NGS一、NGS是什么
(一)传统的测序方式大规模平行签名测序(MassivelyParallelSignatureSequencing,MPSS)、聚合酶克隆(PolonySequencing)、454焦磷酸测序(454pyrosequencing)、Illumina(Solexa)sequencing、ABISOLiDsequencing、离子半导体测序(Ionsemiconductorsequencing)、DNA纳米球测序(DNAnanoballsequencing)等(二)NGS(nextgenerationsequencing)包括二代的大规模平行测序和三代的单分子测序
高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变,一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定被称为下一代测序技术(nextgenerationsequencing)足见其划时代的改变同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,所以又被称为深度测序(三)测序平台1、Illumina公司的Solexa测序平台2、Roche公司的454测序平台3、ABI公司的寡核苷酸连接检测平台(SOLiD)(四)NGS特点1、不同平台测序方法不同,但原理有着共通之处,都是将基因组DNA随机切割成小片段DNA,再通过构建文库、PCR扩增等技术流程获得